药物非临床评价研究中心（国家广州新药安全评价重点实验室）是广州医药研究总院有限公司承担国家1035工程建立的药物研发与安全评价技术平台（以下简称“中心”）。中心拥有GLP资质历史悠久，早在1997年就开始筹建GLP实验室——“国家九五攻关项目--筹建国家(广州)新药安全评价研究重点实验室”，于2000年10月通过国家验收，成为国内首批"1035工程"中从事新药安全评价研究机构之一；2004年9月通过CFDA的GLP认证，成为华南地区首家通过GLP认证的机构；2010年通过国际AAALAC完全认证，是华南地区首家通过AAALAC认证的机构，是华南地区首家获得GLP和AAALAC双认证并多次通过认证检查的机构。 2018年第四次通过GLP定期检查（食药监药化管便函（2018）483号），同时增加生殖毒性试验（Ⅰ段、Ⅱ段）遗传毒性试验（Ames；微核；染色体畸变），毒代动力学试验（GLP批件编号GLP18003009），安全性评价项目资质达到8项，进入全国先进GLP机构行列，具备承接创新药、经典名方、名优中药二次开发等全套业务能力。