手把手教你倒平板、划平板、涂布操作 |
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2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖,轻轻摇匀。 3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上。 四、平板划线操作: 1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红; 2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞; 3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;将试管口通过火焰,并塞上棉塞; 4、左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。 5、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。 6、将平板倒置,放入培养箱中培养。 五、稀释操作: 1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10~10的6次方(打不出六次方来)的顺序编号。 2、用移液管吸取1ml培养的菌液,注入10倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。 3、从 10倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入 102倍稀释的试管中,重复第2步的混匀操作。依次类推,直达完成最后一支试管的稀释。注:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管应在离火焰的1~2cm处。 五、涂布平板操作: 1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中; 2、取少量菌液(不超过0.1ml),滴加到培养基表面; 3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s; 4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿,使涂布均匀。 注意事项: 1、将涂布器末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中。取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。 2、操作中一定要注意防火!不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精。 声明:本文来源于食品实验室服务,如涉及版权问题请联系处理 食品工厂卫生规划设计 持续服务中…… 长按识别联系 返回搜狐,查看更多 |
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