一、建设标准

1. 选址与布局：生物制药实验室应远离可能产生污染源的区域，如城市、住宅、工业区等。同时，实验室应布局在相对安静、无尘、通风良好的地方，并考虑到实验室工艺流程的需要。2. 建筑设计：生物制药实验室的建筑设计应考虑到功能性、安全性、环保性和舒适性。实验室应具备防震、防尘、防潮、防腐等性能良好的材料，并满足净化、保温、隔音等方面的要求。3. 通风系统：生物制药实验室应具备完善的通风系统，以确保实验室内部空气流通，防止细菌、病毒等交叉感染。通风系统应配备空气净化装置，以过滤空气中的尘埃和微生物。4. 给排水设施：生物制药实验室应配备独立的给排水系统，确保水源安全、充足，同时排放顺畅，防止污染环境。给排水设施应考虑到生物制药工艺的需求，如水温、水质等。5. 电力供应：生物制药实验室应具备稳定、充足的电力供应，以满足实验设备、照明等所需的电力需求。电力供应应考虑到实验设备的功率和电压需求，并配备相应的配电设施。

二、建设要求

1. 实验室场地要求：生物制药实验室的场地应平整、稳定，无凹凸不平或倾斜等问题。实验室地面应采用防滑、耐磨的材料，以防止人员滑倒或设备移动时受损。2. 实验室面积要求：生物制药实验室的面积应根据实际生产需求进行规划，并考虑到未来发展的可能性。实验室面积应足够大，以容纳实验设备、操作空间和工作人员活动区域。3. 实验室内部布局要求：生物制药实验室内部布局应合理划分功能区域，并考虑到人员流动和物流流程的顺畅。不同区域之间应设置明显的分隔和标识，以避免交叉污染和误操作。4. 设备设施要求：生物制药实验室应配置满足生产需求的设备单元和相应的质量控制方法。设备单元包括制药设备、分离设备、检测设备等；质量控制方法则需要建立一套完善、科学的质量控制体系，包括原材料质量检验、半成品和成品的全面检验等。5. 安全管理要求：生物制药实验室应重视安全管理工作，严格遵守相关法规和标准的要求。实验室应配备相应的安全设施，如防火设施、毒气报警器等；同时制定科学合理的应急预案，以应对可能发生的突发事件。6. 环保要求：生物制药实验室应关注环保和节能方面采用环保材料和低能耗设备减少对环境的影响例如使用节能灯具和环保空调等措施降低能源消耗并保持室内适宜的温度和湿度同时还应考虑到设备的维护和保养需求为设备提供良好的工作环境。7. 其他要求：生物制药实验室还应制定科学合理的管理制度和完善的质量管理体系确保药品的质量和安全性；同时对工作人员进行系统的培训和管理以提高工作人员的专业素质和管理水平另外还应关注人员的职业健康和安全保障方面的问题建立健全的职业健康安全管理体系。

除了上述提到的标准及要求，生物制药（GMP）实验室建设还需要考虑以下方面：

8. 实验室洁净度要求：生物制药实验室应具备一定的洁净度，以防止药品受到污染。不同药品的生产和检测区域应分别设置，并采取相应的隔离措施。实验室应定期进行清洁和维护，确保环境卫生和安全。9. 实验室安全卫生管理：生物制药实验室应建立完善的卫生管理制度，确保药品生产过程中的清洁和卫生。实验室应配备相应的清洁设备和个人防护设施，如洁净服、手套、口罩等，以防止交叉污染和细菌传播。10. 实验室废弃物处理：生物制药实验室产生的废弃物应进行分类处理，并按照相关法规和标准进行销毁或无害化处理。废弃物处理应由专业机构进行处理，以防止对环境和人类健康造成影响。11. 实验室记录管理：生物制药实验室应建立完善的记录管理制度，包括实验记录、设备使用记录、质量检验记录等。记录应准确、完整、可追溯，并定期进行整理和分析，以评估实验室工作的质量和安全性。12. 实验室人员培训：生物制药实验室的工作人员应经过系统的培训，掌握药品研发、生产和检测等方面的知识和技能。培训应包括理论学习和实践操作相结合，以提高工作人员的专业素质和管理水平。

综上所述，生物制药（GMP）实验室建设需要从选址布局、建筑设计、通风系统、给排水设施、电力供应、设备设施、安全管理、环保要求、洁净度要求、安全卫生管理、废弃物处理、记录管理、人员培训等多个方面进行全面考虑和规划，以确保药品的质量和安全性。

喜格实业SICOLAB提供生物制药（GMP）实验室工程建设服务，涵盖了实验室布局、硬件设备、软件配置以及实验室管理等方面。为了保障洁净的高效与安全，各领域的基础设施都需具备高度的专业性、稳定性和安全性。