高中引入常见官能团的方法总结 |
您所在的位置:网站首页 › 官能团是什么时候学的 › 高中引入常见官能团的方法总结 |
一、引入卤素原子(X-): 1、 烷烃与X2的取代 注:一般用纯卤素(Cl2,Br2),分子中的饱和C- H键都可以断裂发生取代,产物多种。
2、烯烃或炔烃 与 X2或HX的加成 一般2-4个C原子的烯烃、炔烃是气体,直接通入卤素的水溶液或CCl4溶液就会反应;液态烯烃、炔烃滴入、振荡发生反应。 3、苯环上的取代(卤素单质,卤化铁为催化剂) 一般,苯环上H原子被卤素原子取代,需要对应的Fe3+盐做催化剂。 4、 醇的取代(浓的氢卤酸,加热) 5、酚与浓溴水的取代 反应位置:酚羟基的邻位和对位。 6、苯的同系物的取代(不同条件取代不同位置) 二、引入碳碳双键: 1、 炔烃的不完全加成 2、卤代烃的消去(强碱的醇溶液、加热) 记住:邻碳有H,才能消去。 3、醇的消去(浓硫酸,加热) 注意:只有乙醇消去才是170℃ 同样:邻碳有H,才能消去。 4.新信息:羟醛缩合反应
三、引入醇羟基: 1、 烯烃与水加成 2、卤代烃的水解(强碱水溶液,加热)
3、酯的水解 4、醛或酮的还原
四、引入酚羟基:
五.引入醛基 六. 引入羧基: 1、 醛的氧化 ① ②银镜反应 注意:最后加酸酸化 ③与新制Cu(OH)2反应 注意:最后加酸酸化
2.醇的连续氧化(测酒驾原理) 3.苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液反应
4.酯的水解(酸性条件/碱性条件水解后酸化) 5.碳碳双键的氧化 七.引入酯基 八.增长碳链 九.成环反应 (责任编辑:化学自习室) |
CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3 |