“决不能将数据写在纸上、身体部位和实验服上，甚至是便利贴上。确保通过连接的仪器安全捕获数据，并满足相应的 ALCOA+ 原则。”了解更多信息。

使用 LIMS 有助于实验室实现减少误差和提高效率的预期最终目标。使用软件中的技术控制可确保数据质量和数据可靠性，有助于保持合规性。可实现样品前处理和捕获观察测试等手动操作程序的自动化，从而减少问题，并提高工作的透明度。 通过淘汰纸质记录并使用电子签名，可提高记录和流程的安全性。

可连接分析仪器，从而将它们生成的数据整合到自动化程序中。例如，LES 中的自动化流程不在日志中记录缓冲溶液的制备，而是说明需要哪些化合物，并以电子方式捕获每种化合物的重量。将包含缓冲液名称、强度、制备方法及其他相关信息的标签印在制备溶液容器上，并在 LES 中提及。

将人工观察结果输入到 LES 中，完全避开纸质结果，这样就无需使用主模板和空白表格，并节省相关的管理费用。以电子方式捕获数据，而不是将其转录、打印、输入到其他计算机系统中或通过可移除媒体进行手动传输。而是通过经验证的电子流程传输数据，因此无需进行转录错误检查。自动运行流程，包括样品信息传输、向 LES 请求执行分析以及将结果上传至 LIMS。无论是 LES 还是 LIMS 都可以执行样品管理。同时连接 CDS 和 LES，无需进行手动数据录入和转录错误更改。

合规的成本低于不合规的成本。FDA 警告信表明了最大程度实现自动化的重要性。向数字化实验室转变具有颠覆性，但通过在专家的帮助下理解原理，并出于战略角度考虑可能的障碍，一步一个脚印，便可轻松完成数字化之旅。