姓名： 赵静

职称：教授

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研究方向:   1. 神经退行性疾病发生相关机制及潜在治疗策略探索

                  2. 人诱导多能干细胞建立新型人源疾病模型

                  3. 干细胞及其相关产物在神经退行性疾病治疗中的应用

       赵静，教授，博士生导师，苏州大学特聘教授，江苏省特聘教授，入选国家级海外人才引进计划。2007年毕业于安徽理工大学临床医学专业，2010年获得复旦大学中山医院神经病学硕士学位，2014年获得复旦大学华山医院神经病学博士学位。2014-2021年于美国梅奥医院从事博士后研究，2021年受聘为该院神经科学部门助理教授。2024年全职回国加盟苏州大学担任神经科学研究所特聘教授。主要从事阿尔茨海默病、额颞叶性痴呆、路易体痴呆等神经退行性疾病致病机制研究, 利用大脑类器官模型及特有转基因小鼠模型，结合多组学分析和基因编辑等新技术，在疾病机理研究方面获得了突破性成果。

    近年来以第一作者(含共一)/通讯作者身份在Nature Neuroscience、Acta Neuropathologica、Nature Communications、Molecular Neurodegeneration、Nature Aging等期刊发表SCI论文10余篇。曾以项目负责人身份得到美国阿尔茨海默病协会,Mayo Clinic神经再生中心以及中国国家自然科学基金等多项资助。曾受邀担任英国Alzheimer’s Research基金会评审人，同时担任Molecular Neurodegeneration、Nature Communications、Stem Cell Reports等多个领域内著名期刊独立审稿人。

代表性论文:

1. Zhao J1*, Ikezu T, Lu W, Macyczko J, Li Y, Lewis-Tuffin L, Martens Y, Ren Y, Zhu Y, Asmann Y, Ertekin-Taner N, Kanekiyo T, Bu G*. APOE deficiency impacts neural differentiation and cholesterol biosynthesis in human iPSC-derived cerebral organoids. Stem Cell Research & Therapy 2023, 14 (1), 214. (JCR Q1)

2. Liu CC1, Zhao J1,Fu Y1, Inoue Y; Ren Y; Chen Y; Doss S; Shue F; Jeevaratnam S; Bastea L; Wang N; Martens Y; Qiao W; Wang M; Zhao N; Jia L; Yamazaki Y; Yamazaki A; Rosenberg C; Wang Z; Kong D; Li ZH; Kuchenbecker L; Kanekiyo T; Fryer J; Asmann Y; Storz P; Wang X; Peng M; Zhang B; Kim B; Bu G; Peripheral apoE4 enhances Alzheimer’s pathology and impairs cognition by compromising cerebrovascular function, Nature Neuroscience, 2022, 25(8): 1020-1033. (JCR Q1)

3. Fu Y, Bu G, Kanekiyo T, Zhao J*. Counteracting Alzheimer’s disease via somatic TERT activation. Nature Aging 2021, https://doi.org/10.1038/s43587-021-00145-0. (JCR Q1)

4. Zhao J1, Lu W, Ren Y, Fu Y, Martens Y, Shue F, Davis M, Wang X, Chen K, Li F, Liu CC, Graff-Radford NR, Wszolek ZK, Younkin SG, Brafman DA, Ertekin-Taner N, Asmann YW, Dickson DW, Xu Z, Pan M, Han X, Kanekiyo T, Bu G. Apolipoprotein E regulates lipid metabolism and α-synuclein pathology in human iPSC-derived cerebral organoids. Acta Neuropathologica 2021, https://doi.org/10.1007/s00401-021-02361-9. (JCR Q1)

5. Martens Y, Xu S, Tait R, Li G, Zhao X, Lu W, Liu CC, Kanekiyo T, Bu G*, Zhao J*. Generation and validation of APOE knockout human iPSC-derived cerebral organoids. STAR protocols 2021, 2(2):100571. doi: 10.1016/j.xpro.2021.100571. 

6. Zhao J1, Fu Y, Yamazaki Y, Ren Y, Davis MD, Liu CC, Lu W, Wang X, Chen K, Cherukuri Y, Jia L, Martens YA, Job L, Shue F, Nguyen TT, Younkin SG, Graff-RadfordNR, Wszolek ZK, Brafman DA, Asmann YW, Ertekin-Taner N, Kanekiyo T and Bu G. APOE4 exacerbates synapse loss and neurodegeneration in Alzheimer’s disease patient iPSC-derived cerebral organoids. Nature Communications 2020, 11, 5540. (JCR Q1)

7. Zhao J1, Davis M, Atagi Y, Shinohara M, Graff-Radford NR, Younkin SG, Wszolek ZK, Kanekiyo T, Bu G. APOE4 diminishes neurotrophic function of human iPSC-derived astrocytes. Hum Mol Genet 2017, 26:14. (JCR Q1)

8. Fu Y1, Zhao J1, Atagi Y, Nielsen HM, Liu CC, Zheng HH, Shinohara M, Kanekiyo T, Bu G. Apolipoprotein E lipoprotein particles inhibit amyloid-β uptake through cell surface heparan sulphate proteoglycan. Molecular Neurodegeneration 2016, 11:37. (JCR Q1)