各有关单位及个人：

按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，组织研究编制《医用阴道凝胶（液、栓）类产品分类界定指导原则》（以下简称《指导原则》），形成征求意见稿（附件1）及编制说明（附件2），现公开征求意见。 

若有意见或建议，请填写《征求意见表》（附件3），于2023年9月10日前发送至邮箱[email protected]。邮件主题及附件名称请注明“《医用阴道凝胶（液、栓）类产品分类界定指导原则》征求意见表＋反馈单位名称或个人姓名 ”。

联系人及联系方式： 刘蕊  010-53852600。 

 医疗器械标准管理研究所2023年8月22日