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Rx医保乙类头孢克肟片（方盛） Cefixime Tablets 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用 核准日期：2009年2月1日|修改日期：2022年8月18日 成份本品的主要成分为头孢克肟。辅料为：磷酸氢钙、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（胃溶型）。化学名称：(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。化学结构式： 分子式：C16H15N5O7S2·3 H2O分子量：507.50规格0.1 g（按C16H15N5O7S2计）适应症本品适用于对头孢克...登录 用法用量成人及体重 30 公...登录 禁忌对本品及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。注意事项1. 为防止耐药菌株...登录 药理作用作用机制：头孢克肟通过阻止细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用，其对某些β-内酰胺酶具有稳定性。因此，一些对青霉素和头孢菌素因β-内酰胺酶存在而耐药的细菌可能对头孢克肟敏感。耐药性：流感嗜血杆菌和淋病奈瑟氏球菌分离株对头孢克肟的耐药性通常与青霉素结合蛋白（PBPs）的改变有关。头孢克肟可能限制了肠杆菌属产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的活性。假单胞菌属、肠球菌属、D 群链球菌，单核细胞增生李斯特菌和大多数葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）、肠杆菌、脆弱拟杆菌、梭菌属均对头孢克肟耐药。抗菌谱：头孢克肟对以下微生物分离株体在外及临床感染中均具有活性（参见【适应症】部分）。革兰阳性菌：肺炎链球菌 化脓性链球菌革兰阴性菌：大肠埃希菌 流感嗜血杆菌 粘膜炎莫拉菌 淋病奈瑟菌 奇异变形杆菌下面是体外获得的资料，但其临床意义尚不清楚。下列细菌至少 90% 显示，体外最小抑菌浓度（MIC）低于或等于头孢克肟敏感折点。然而，头孢克肟在治疗这些细菌所致临床感染中的效果，尚未在充分的、有良好对照的临床试验中确定。革兰阳性菌：无乳链球菌革兰阴性菌：无丙二酸柠檬酸杆菌 差异柠檬酸杆菌 副流感嗜血杆菌 产酸克雷伯氏菌 肺炎克雷伯氏菌 多杀巴斯德氏菌 变形杆菌 普罗威登斯菌属 沙门菌属 粘质沙雷菌 志贺菌属药代动力学1. 血药浓度（1）健康成人单次空腹口服 50、100 和 200 mg 头孢克肟，约 4 小时后血清浓度达峰值，分别为 0.69、1.13、1.95 μg/mL，血清中药物浓度半衰期为 2.3-2.5 h。肾功能正常的儿童患者单次口服头孢克肟 1.5、3.0、6.0 mg/ kg 时，约 3-4 小时后血清浓度达峰值，分别为 1.14、2.01、3.97 μg/mL，血清浓度的半衰期为 3.2-3.7 小时。（2）中等肾功障碍者[30 ≤ 肌酐清除率（Ccr） |
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