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作者：

王德祥

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摘要：

本研究致力于大黄鱼不同种群间分子标记的筛选,并试图通过分子标记辅助选择育种,杂交育种,雌核发育等技术开展大黄鱼的品种改良,以期恢复日渐衰退的大黄鱼养殖业. 采用染色体核型分析,RAPD,ISSR,cyt b基因序列分析等技术比较研究了硇洲族,闽粤东族,岱衢族3个大黄鱼野生种群和闽粤东族养殖群体共4组样品的遗传差异.结果表明,岱衢族野生种群与闽粤东族养殖种群在染色体核型上存在差异;从120个RAPD引物和56个ISSR引物中分别筛选出6个和7个可区分4组样品的分子标记;cyt b基因序列分析的结果显示,养殖种群与野生种群间存在4个碱基的差异. 应用精子冷冻保存的方法实现了闽,浙两地大黄鱼不同种群间的杂交.杂交亲本及子代的RAPD,ISSR和SSR等检测的结果显示,正交组受岱衢族大黄鱼的影响较大,反交子代受闽粤东族养殖大黄鱼的影响较大.通过对几组遗传相似度数值的比较后认为,以岱衢族大黄鱼为父本,闽粤东族大黄鱼为母本的杂交组合,其子代的杂种优势可能较为明显. 浅色黄姑鱼精子与大黄鱼卵子受精,子代的发育生物学和分子生物学检测的结果表明,受精卵是大黄鱼雌核发育单倍体.对受精卵实施压力休克可以获得大黄鱼雌核发育二倍体.优化的实验条件是:在23℃,受精后3min,对受精卵施加45MPa的压力,持续2 min可以获得88.5%的相对孵化率.单倍体的致死效应保证了存活的仔鱼均为大黄鱼雌核发育二倍体.RAPD,ISSR,SSR等技术检测的结果进一步证实,经静水压处理后的"杂交卵"是雌核发育二倍体,同时在雌核发育子代中有少量父本遗传物质检出. 本文的创新在于: 1.首次获得中国沿海大黄鱼不同种群间的分子标记; 2.首次实现了不同地理种群间大黄鱼的杂交; 3.应用静水压休克的方式成功诱导大黄鱼异精雌核发育; 4.利用未失活的异源精子激活大黄鱼卵子的雌核发育诱导方式,不但简化了操作而且提高了受精率; 5.利用单倍体致死效应确保诱导后存活的仔鱼均为异精雌核发育二倍体.

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关键词：

大黄鱼 分子标记 品种改良

学位级别：

学位：理学博士

DOI：

http://dspace.xmu.edu.cn:8080/dspace/handle/2288/53381