1、取本品内容物2g，加70%乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，弃去乙酸乙酯液，水液用稀盐酸调节pH值为2-3，通过已处理好的732型氢型阳离子交换树脂柱（内径1cm，柱长15cm），用水l0ml洗脱，弃去水洗液，再用氨试液50ml洗脱，洗脱液蒸干，残渣加50%乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黑蚂蚁对照药材1.5g，研细，加50%乙醇10ml超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇一冰醋酸一水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干；再以正丁醇一冰醋酸一水（7：1：2）为展开剂，展开。取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品内容物0.5g，加乙醇15ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水l0ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液2μl，对照品溶液5μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-甲酸-水（10：1：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品内容物3g，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加乙醇10ml，加热回流提取20分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一甲醇一浓氨试液（10：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取蛇床子素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取【鉴别】（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9：1）为展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。