唐氏筛查MOM值异常，建议进行无创DNA产前检测和羊水穿刺检查。孕妇产检过程中，唐氏筛查MOM值异常提示唐筛异常，胎儿患有遗传疾病的风险相对较大，建议根据上述检查的结果评估胎儿状况。

1、无创DNA产前检测：是临床上常用的基因检测方法，对于唐筛异常的患者或者年龄相对较大的孕妇，需要考虑该项检查，通过抽取孕妇外周血，捕获其中的胎儿基因，通过基因扩增的办法，对比基因序列是否异常，评估胎儿出现异常疾病的风险。当孕妇发现唐氏筛查MOM值异常时，可以考虑该项目检查，优点是检查风险相对较小，操作简单；

2、羊水穿刺检查：对于无创DNA产前检测异常的孕妇，需要进一步进行该项检查，羊水穿刺检查为基因染色体检查的金标准，如果提示有致死风险，或明确重大疾病的相关基因异常，建议咨询产前诊断医师后，考虑终止妊娠。该项目检查有一定的风险，可能造成胎儿流产，同时也有感染、出血的可能，但如果唐氏筛查与创DNA产前检测都异常的孕妇，建议考虑该项检查，通过检查明确胎儿是否有基因染色体异常。