NT是在B超下检测的胎儿颈部透明层厚度，MOM是唐筛的数值。如果是在早孕的B超检测中发现NT值大于2.5，多提示胎儿患有神经管畸形等的风险增高，这种情况下可以在孕中期，也就是怀孕20周左右的时候，做无创DNA或者羊水穿刺以确诊，若是确诊是为唐氏儿，会影响宝宝出生后的智力和生长发育，需要在孕期及时进行终止妊娠。女性在怀孕11-13周左右的时候，需要做B超检测胎儿颈部透明层的厚度、也需要抽血化验唐氏风险的高低，筛查有高危异常的情况，必须做确诊试验才能够明确诊断。因此女性在备孕期和怀孕后，也要注意避免细菌、病毒、药物等不利的刺激，尽量采取优生优育，才有利于提高胎儿的质量。

孟晓燕│郑州人民医院

2020/02/29收听(72412)

做唐氏筛查时，唐氏筛查需要针对女性进行抽血，检测孕妇外周血液中甲胎蛋白、游离的人绒毛膜促性腺激素和雌三醇的浓度，这些浓度都会转变为MOM值。MOM值又称中位数倍数，之所以以MOM值作为表示方法，主要是为了避免不同机器之间所造成的误差。因为不同机器检测查血指标有时会存在有误差，而采取中位数比值能够尽可能的降低误差。每一个女性查血的结果都与中位数进行比较，所得出来的数值就是MOM值。正常情况下应该在一定范围以内，如果超出正常的MOM值范围，就要认为存在胎儿异常的可能，应该进一步无创DNA和羊水穿刺进行确诊。

张露│山东省立医院

2019/08/28收听(21504)

"MOM值是唐氏筛查其中的一个项目，代表的是中位数值的倍数。单一的这项检查异常并不能明确的判断胎儿畸形的病情，还需要进一步结合唐氏筛查的其他检查结果，需要综合的判断。如果患者同时合并其他项目明显异常，考虑有胎儿畸形，需要孕妇进一步无创DNA检查或者羊水穿刺检查，尤其是要进行大排畸检查。明确胎儿有畸形病变时，根据胎儿畸形的严重程度以及孕妇的家庭状况、身体状况，选择合适的治疗方案治疗。"

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/20收听(92914)

"MOM值是唐氏筛查的结果，正常值小于2.5，证明是唐氏筛查风险是低的，不容易患有唐氏筛查儿。早期唐氏筛查是在孕11-14周之间进行检查，主要是用于筛查胎儿患有21三体、18三体染色体异常疾病的胎儿。这种胎儿出生后，智力低下会影响生活质量的，女性可以通过抽血化验，筛查出患有这种疾病的胎儿风险。后期需要通过做无创DNA或羊水穿刺才能够进一步确诊，通过孕期检测能够确诊是唐氏患儿的，需要通过引产终止妊娠的。在怀孕后需要定期观察胎儿的生长发育变化，需要按时做早期唐氏筛查、NT检查、B超大排畸等以用于早期发现胎儿的异常情况，及早给予相应的处理。"

张佐峰│哈尔滨市第一医院

2019/11/14收听(34712)

NT值指测胎儿颈后透明带厚度，如果超过标准值，宝宝出生后患有染色体畸形的几率可能较高，需进一步...

汪洪林│海南省妇女儿童医学中心

2020/07/12播放(89480)

"MOM值是唐筛检测当中常出现的名词，唐筛是唐氏筛查的简称，主要是在怀孕中期筛查胎儿患有染色体畸形的概率，唐筛是通过出血完成的，通过抽取母体的外周血，检测血液当中甲胎蛋白游离的绒毛膜促性腺性激素和雌三醇的浓度，将具体的浓度数值转变为标准的MOM值进行后续的计算。MOM值实际上就是中位数值，也就是将所得出来的实际结果与中位数结果相比得出MOM值，有利于统一计算，每个唐筛单子当中都会有相应指标的MOM值，能够根据MOM值判断胎儿是否存在异常情况，同时也能够进行唐氏筛查相关风险的计算，因此MOM值是唐氏筛查当中重要的指标。"

张露│山东省立医院

2020/08/13收听(93444)

NT又称颈后透明层厚度，是在怀孕早期判断胎儿有无畸形的重要指标。一般建议在怀孕11-13周+6天期间做B超，测量NT，12周左右测量NT最准确。NT的正常值应该小于2.5mm，只要小于2.5mm就是正常的。一般来说，如果NT介于2.5-3.0mm之间，称为NT临界增厚。如果NT数值>3.0mm，称为NT明显增厚。NT数值越高，提示胎儿存在畸形的概率越大。如果NT增厚，需要通过羊水穿刺、无创DNA，判断胎儿染色体是否存在畸形。同时，需要做胎儿系统B超以及心脏B超，排除胎儿是否存在结构畸形。

张露│山东省立医院

2020/04/26收听(15068)

"NT检查是于孕11-13周+6天行B超检查时，测得的胎儿颈后透明带的宽度。这项检查有严格的时限性，必须在11-14周之内进行。孕周过小或过大，都可能造成测量结果不准确，而使检查失去意义。NT的正常值为2.5mm以内，当NT大于3mm可能提示胎儿染色体异常、胎儿先天性心脏病、胎儿免疫性水肿。NT值越高，胎儿染色体异常的风险也越大。此项检查异常，建议进一步行无创基因检测或羊水穿刺产前诊断，以明确胎儿是否有染色体异常的风险。"

邹娜│九江市妇幼保健院

2019/04/15收听(25534)

NT是指胎儿的颈项透明层的厚度，如出现异常情况，提示胎儿可能有先天性发育的异常，或者是有畸形的...

章永平│江西省人民医院

2019/02/22播放(91778)

NT值不超过3mm就认为是正常的，测量NT值的时间段建议在妊娠满13-14周+6天进行检测，当然做阴式彩超可能时间越略早些，在妊娠十周左右也可以做，同时要满足一个条件就是头臀径在45-85mm。从大量的实验已经证明头臀长在38-84mm，百分中位数可以从1.2增加到1.9，其实差异变化并不大，所以头臀径只给了一个上限范围3.0mm。随着孕周的增加，HCG值也有所增加，不超过3mm就认为是正常的，但严格意义上说，如果NT值超过上限2.5-3.0mm时，应进行检查和咨询。

张佐峰│哈尔滨市第一医院

2020/08/24收听(30534)

NT值在2.5mm的情况下，有可能胎儿存在有先天愚型儿的可能性，应进一步进行产前诊断的排查。另外，也有部分胎儿是生理性NT增厚，随着胎儿的生长发育逐渐会恢复正常，这种情况在排除产前诊断异常之后就可以观察，无需特殊处理。

芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院

2020/08/14收听(25732)

"NT检查的正常值范围与检查时的孕周有一定的关系，如果检查时的孕周在11-12周之间，NT检查正常结果不能超过2.5mm。如果检查时的孕周大于12周，但是不超过13周+6天的话，NT检查的结果不超过3.0mm就是正常的。如果NT检查的值过高，往往存在21三体综合征或者是其它严重染色体异常的机会就会显著的增加。NT检查是指通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度，可以作为早孕期染色体疾病筛查的指标，一般会建议孕妇在怀孕11-13周+6天这个时间内进行NT检查，如果超过14周，对检查结果会造成一定的影响。"

葛静│北部战区总医院

2020/09/08收听(41704)

"B-HCG校正MOM，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险，但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。如果其他检查结果正常，单纯的根据这一项检查指标异常，并不能作出风险性高低的判断，一般在唐氏筛查的报告单上，都会做出高风险、临界风险或低风险的判断，如果最终的判断结果是低风险，筛查结果就正常，不用担心，如果结果判断为高风险或临界风险，则需要做DNA检查，进一步明确诊断。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/30收听(29266)

孕妇怀孕之后是在怀孕11-13周左右进行超声检查，这时期进行超声检查的重要目是评估胎儿NT值，...

许艳丽│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/04/20播放(62876)

"NT数值偏高，可能与胎儿染色体核型异常，即唐氏综合征以及其他结构异常有关。NT数值越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。胎儿颈部透明带增厚也与先天性心脏病有一定的关系。如果NT检查数值超过正常值，需要无创DNA或者羊水穿刺等进一步检查，明确诊断，对症处理。NT检查又称为颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声，透明层最厚的部位，用以评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期排畸检查，检查的时间是怀孕11-14周之间进行。"

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/10/27收听(23472)

唐筛的过程当中HCG、AFP都有MOM值，MOM值是在测量过程当中，在不同的孕周测量的时候MOM值不一样，是一种测出来的数和相同孕期的标准值的中位数的比值来说事的，所以就把它理解成是计算的一种方式。相对来讲就比较客观一点，跟孕妇的相同孕周的多数情况比较，就把它理解成一种计算方式。但事实上最终要看它最终的比值。另外，最简单的办法就是看它最终是高风险还是低风险，还是要相信唐筛高风险也是不准确的，它有的时候是高风险也是正常的，同样的低风险也不是完全正常的，低风险也一样有可能出现异常。总之，唐筛的结果就是相对的概念，就说相对的风险低一点、相对的风险高一点而已，它不能拿唐筛的最后的结论去说这个绝对异常，或者绝对危险，或者绝对正常，它是一个相对的概念。

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/08/03收听(14410)

胎儿在不同的孕周，随孕周增长，NT值的正常值随之变化。通常多数中心采用NT正常值为＜2.5mm...

郭云怀│广东省第二人民医院

2018/06/05播放(79846)

"NT值要求小于2.5-3mm，如果超过这个范围，诊断高危。女性在孕11-13周加6天之间，要常规做B超检查测量NT值，也就是测量胎儿的颈后透明层厚，以2.5-3mm为界。如果超过这个范围，诊断高危，胎儿染色体异常以及胎儿畸形的发生率增加，一般要在孕中期直接行羊水穿刺检查，以明确诊断。如果羊水穿刺检查发现胎儿染色体异常，要行孕中期引产，放弃胎儿，也要加强孕中期的B超筛畸检查，如果发现严重畸形，也要给予孕中期引产。"

赵晓东│北京医院

2020/08/12收听(82230)

"NT值是通过B超检测胎儿颈项透明层的厚度，正常范围值应该是3mm以下。3mm以上，胎儿有先天性心脏病、神经管畸形的可能性增加。如果在正常范围内也不能完全排除胎儿有畸形的可能，还得结合孕妇血清学筛查，进行唐氏筛查，用来排除胎儿是否有18三体综合征，21三体综合征等染色体异常的可能性。所以，NT值结果正常，还得再进一步筛查，去排除胎儿是否异常染色体疾病的可能性。"

冯强│中山市博爱医院

2018/12/06收听(58764)

"正常NT值的范围是在3mm，当检查结果超出3mm的时候提示有异常，考虑有染色体的异常，要引起高度重视，可以通过无创DNA包括羊水穿刺，来判断一下有没有胎儿发育异常的几率发生。只要没有超过3mm，都是存在正常范围之内，在检查之前也要一定的注意事项，检查的时候是在11-14周，如果过早可能无效，当14周超过的时候同样检测效果也是无效的，尽可能要把握好时间。NT的检查是进行B超检查，不用进行抽血化验，在检查之前可以正常饮食，不会产生任何的影响。在结果出来之后不要过度紧张和焦虑，即使是临界值，可以在后期通过无创DNA来判断有没有存在风险。"

卢玉霞│解放军第一五二中心医院

2019/11/12收听(46638)