01国家药监局、国家卫生健康委发布《加强右美沙芬等药品管理的通知》，自2024年7月1日起，右美沙芬等药品列入第二类精神药品目录。

02通知要求药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门申请定点生产资格，并申报2024年度生产需用计划。

03同时，药品上市许可持有人、生产企业需办理相应药品标签、说明书的变更手续，自今年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬等药品必须在其标签和说明书上印有规定的标识。

04此外，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理，保障医疗需求，防止流入非法渠道。