ASTM F2101标准是由美国测试和材料局（ASTM）开发的标准。 该标准的全称如下：ASTM F2101-19使用金黄色葡萄球菌的生物气雾剂评估医用面罩材料的细菌过滤效率（BFE）的标准测试方法。

上述标准中包括的测试方法是用于评估医用口罩材料细菌过滤效率的。 该测试方法未定义可接受的细菌过滤效率水平。 因此，在使用该测试方法时，必须定义进行测试的具体情况。

该测试方法经过专门设计，可使用称为金黄色葡萄球菌的微生物来测量医用口罩的细菌过滤效率。 由于医院感染中最常见的细菌类型是金黄色葡萄球菌，因此该测试方法使用了这种微生物。

ASTM F2101标准旨在产生细菌气溶胶挑战，以28.3 L / mm的流速测试样品。 该流速在正常呼吸范围内并且在间歇性打击状态的限制内。

该测试方法是定量方法，可用于确定医用面罩材料的过滤效率。 但是，它并不适用于所有条件和形式的生物气溶胶暴露。 因此，应检查使用者的暴露程度并评估该方法的适用性。 通过这种方式获得的最高过滤效率为99,9％。

简而言之，细菌过滤效率是材料对细菌渗透的抵抗力的量度。

ASTM F2101标准主要评估医用口罩生产中使用的复合材料的性能及其设计，配合和面部密封性能。

在防护服测试范围内，我们组织还提供ASTM F2101医用口罩材料的细菌过滤效率测试服务。