单细胞ChIP-seq技术可以从单细胞层面上让我们解析，为何不同细胞中基因的表达会出现差异，产生差异的上游调控机制是如何形成的等表观遗传学难题。自2015年首次被提出以来，得到快速发展，钟鼎生物引入商业化的平台，能够在6min内产生成千上万个单细胞的液滴，是一套全新的单细胞ChIP-seq解决方案。

1.添加一抗结合修饰位点 2.添加二抗扩大结合信号 3.修饰过的PA-Tn5酶结合二抗 PA-Tn5酶靶向切割DNA 4.获取连有接头的DNA片段

在这项技术中，细胞核悬液经过Tn5转座酶反应，切下染色质开放区。细胞核，带有barcode序列的gel beads和油滴分别投入到微流控芯片中形成油包水结构。线性扩增后，同一细胞核内的片段被加上相同的barcode序列，然后经过PCR扩增加上测序接头，构建成文库进行高通量测序。

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