（四）连接仪器装置

1. 玻璃导管插入胶塞：管口沾水，转动慢插。

2. 玻璃导管插入胶皮管：管口沾水，转动慢插

3. 胶塞塞进容器口：在容器口塞胶塞——转动塞入

（五）检查装置的气密性：

1、先把导管的一端浸在水中，再用两手紧握容器的外壁，若导管口有气泡产生，则装置不漏气。

2、带有长颈漏斗的固液不加热型发生装置的气密性检查方法：用止水夹将胶皮管夹紧，向长颈漏斗中注水，若在漏斗颈中形成一段稳定的水柱，说明装置气密性良好。

二、药品的取用

1. 固体药品的取用（存放在广口瓶中）

（1）块状药品或金属颗粒的取用

仪器：镊子

步骤：(一横二放三慢竖)先把容器横放，用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部，以免打破容器。

（2）粉末状或小颗粒状药品的取用

仪器：药匙或纸槽

步骤：（一斜二送三直立）先把试管倾斜，用药匙（或纸槽）把药品小心送至试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落入底部，以免药品沾在管口或试管上。

注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。

2. 液体药品的取用（存放于细口瓶包括滴瓶中）

（1）少量液体药品可用胶头滴管取用

取液后的滴管应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置，防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽。

不要把滴管放在实验台或其他地方，以免沾污滴管。

用过的滴管要立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不要用水冲洗）。

取液后的滴管应悬空在烧杯（或试管）上方进行滴液，不能伸入，更不能接触烧杯（或试管）内壁，以免沾污滴管。

（2）大量液体药品可用倾倒法。步骤：（一倒二向三紧挨）

①瓶塞倒放在实验台（防止桌面上的杂物污染瓶塞，从而污染药品）；

②倾倒液体时，应使标签向着手心（防止残留的液体流下腐蚀标签），

③瓶口紧靠试管口，缓缓地将液体注入试管内（快速倒会造成液体洒落）；

④倾注完毕后，立即盖上瓶塞（防止液体的挥发或污染），标签向外放回原处。

（3）一定量的液体可用量筒取用

仪器：量筒、胶头滴管

步骤：选择量筒、慢注、滴加

注意事项：使用量筒时，要做到

①接近刻度时改用胶头滴管

②读数时，视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平

③若仰视则读数偏低，液体的实际体积＞读数；

俯视则读数偏高，液体的实际体积＜读数。

三、物质的溶解

1. 少量固体的溶解（振荡溶解）：手臂不动、手腕甩动

2. 较多量固体的溶解（搅拌溶解）仪器：烧杯、玻璃棒

四、物质的加热

1. 给试管中的液体加热

仪器：试管、试管夹、酒精灯

注意事顶：

（1）加热试管内的液体时，不能将试管口对着人；防止沸腾的液体冲出试管烫伤人。

（2）若试管壁有水，加热时必须擦干净，防止试管受热不均，引起试管炸裂。

（3）将液体加热至沸腾的试管，不能立即用冷水冲洗；因为一冷一热，试管易炸裂。

（4）给试管中液体预热的方法：夹住试管在外焰来回移动便可预热。

（5）预热后，集中加热盛有液体的中下部，并不时沿试管倾斜方向上下平移试管，以防止液体受热暴沸而喷出。

①、加热时液体量不能超过试管容积的1/3；

②、加热试管里的液体时，试管口不能对着自己或有人的方向；试管倾斜45º；

③、试管能直接加热，烧杯加热时要垫石棉网，以使烧杯受热均匀；

④、下列情况，由于试管受热不均匀，所以会破裂：

A、加热时试管接触了灯芯； B、试管外壁有水未擦干；

C、加热后的试管，立即用冷水冲洗； D、加热前未给试管预热。

2. 给试管中的固体加热

仪器：试管、铁架台、酒精灯

注意点：装置的固定、铁夹夹的位置、管口的方向、加热的顺序

给物质加热的基本方法：用试管夹夹住离试管口1/3处，首先在酒精灯外焰处加热，然后将试管底部集中在外焰处加热。

3. 蒸发

仪器：蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯

注意点

仪器的装配：

停止加热：接近蒸干或有大量晶体析出

玻璃棒的作用：加快蒸发、防止液滴溅出

4. 过滤：

是除去液体中的固体杂质的一种方法。

①、所需仪器：铁架台、烧杯、玻璃棒、漏斗

②、一贴：滤纸要紧贴漏斗壁，中间不要有气泡；

二低：滤纸的边缘要低于漏斗的边缘；液面要低于滤纸的边缘；

三靠：烧杯嘴要紧靠在玻璃棒上；玻璃棒要紧靠在三层滤纸上；漏斗下端的管口要紧靠在烧杯内壁；

③、玻璃棒在过滤时的作用：引流液体；

④、某液体若过滤了两次仍然浑浊，原因可能有：

A、滤纸破损； B、仪器不干净； C、液面高于滤纸边缘；

五、仪器的洗涤

1．振荡水洗：将玻璃仪器内注一少半或一半水，稍用力振荡后把水倒掉，反复操作连洗数次。

2．毛刷刷洗：内壁附有不易洗掉的物质时，可用试管刷转动或上下移动刷洗，刷洗后，再用水连续振荡数次。

3．难溶物洗涤：不易用水洗净的油脂，先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗，再水冲。难溶氧化物或盐，先用稀盐酸溶解后，再水冲。

4．洗净的标准：内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。

六、粗盐的提纯

1、溶解 2、过滤 3、蒸发 4、回收

七、溶液的配置

1、计算 2、称量 3、溶解 4、装瓶

八、空气中氧气含量的测定

1、可燃物要求：足量且产物是固体：选择红磷

2、装置要求：气密性良好

3、现象：有大量白烟产生，广口瓶内液面上升约1/5体积

4、结论：空气是混合物； O2约占1/5，可支持燃烧；

N2约占4/5，不支持燃烧，也不能燃烧，难溶于水

5、探究： ①液面上升小于1/5原因：装置漏气，红磷量不足，未冷却完全

②能否用铁、铝代替红磷？不能 原因：铁、铝不能在空气中燃烧

能否用碳、硫代替红磷？不能 原因：产物是气体，不能产生压强差

九、浓硫酸的稀释

在稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入水里，并不断搅动，使产生的热量迅速扩散。切不可把水倒进浓硫酸里。

十、浓酸浓碱的使用

酸液流台上——碳酸氢钠溶液冲洗，水冲，抹布擦。

碱液流台上——稀醋酸冲洗，水冲，抹布擦

酸液沾皮肤——水冲——碳酸氢钠溶液（3%~5%）冲洗。

碱液沾皮肤——水冲——涂硼酸溶液。

浓硫酸沾皮肤——抹布擦拭——水冲——碳酸氢钠溶液冲洗

来源丨网络返回搜狐，查看更多