急性呼吸衰竭患者死亡风险列线图模型的构建

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急性呼吸衰竭患者死亡风险列线图模型的构建

2024-07-17 14:30| 来源: 网络整理| 查看: 265

急性呼吸衰竭(acute respiratory failure,ARF)是各种原因引起的肺通气或换气功能障碍,继而导致低氧血症,或伴二氧化碳潴留,最终出现生理功能与代谢功能紊乱的临床综合征。ARF病情往往进展迅速,死亡风险较高[1],及时准确评估病情,尽早制定临床干预策略,对改善患者预后具有重要意义。目前国内外常用SOFA评分[2]、早期预警评分[3]等预测ARF患者病死率,上述评分标准虽简便,但预测ARF的灵敏度与特异度均不高。列线图(nomogram)是一种可视化的统计模型,根据预测指标在预测模型中所占比重来计算风险评分,并得出相关临床事件发生概率的大小,有助于提高临床医师对疾病的临床决策能力[4-6]。本研究旨在通过分析ARF预后因素,构建预测其生存的列线图模型,对患者死亡风险进行评估,为临床制定针对性防治策略提供理论依据。

1 资料与方法 1.1 一般资料

本研究使用了美国大型重症监护数据库(MIMIC-Ⅲ数据库),其数据来源美国马萨诸塞州波士顿贝丝以色列女执事医疗中心重症监护室(intensive care unit, ICU)。采用结构化查询语言,根据ARF的ICD-9诊断编码提取出MIMIC-Ⅲ数据库中成年ARF患者,提取其人口学信息、生命体征、急性生理评分-Ⅲ(APS-Ⅲ)及实验室检查指标等多项数据(实验室指标均为入院后24 h内数据)。研究组已完成美国国家卫生研究所的相关伦理培训课程,并取得数据库的授权(证书编号:31355221)。同时回顾性收集温州医科大学附属第二医院2010年1月至2019年12月期间收住入院的ARF患者临床资料。入选标准:住院时间≥ 24 h,年龄≥18岁,符合ARF诊断标准[7]。排除标准:自动出院,放弃治疗,数据缺失的病例。本研究符合医学伦理学标准,并经本医院伦理委员会批准,审核编号:(2020)伦研批第94号。

1.2 研究方法 1.2.1 数据分组

将MIMIC-Ⅲ数据库中符合标准的827例ARF患者作为建模组,本院收集的296例的ARF作为外部验证组。利用建模组数据构建预测ARF患者30 d死亡风险列线图模型,利用验证组数据来进行模型的性能评价。

1.2.2 模型构建

在建模组中,将单因素Logistic回归分析有统计学意义的变量(P < 0.05)纳入多因素Logistic回归中,采用Back-Wald法筛选变量,根据多因素logistic回归建模并绘制列线图。

1.2.3 模型验证

分别在建模组(内部验证)和验证组(外部验证)中,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线和校准图对模型的区分度和校准度进行评价。

1.3 统计学方法

采用R软件(3.6.1版本)进行统计描述分析及绘图,正态分布的计量资料采用均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用LSD-t检验;非正态分布资料采用中位数(四分位数)[M(QL, QU)]表示,采用Mann-Whitney U检验比较。分类资料采用频数(百分比)表示,采用卡方检验比较。通过单因素和多因素logistic回归分析筛选ARF的独立危险因素,将单因素分析中有统计学意义(P < 0.05)的变量纳入多因素logistic回归分析。根据多因素Logistic回归分析结果并结合临床实际情况,最终确定变量构建ARF患者30 d内死亡风险列线图模型。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果 2.1 纳入患者的一般资料比较

建模组共包含827例ARF患者,其中男性467例(56.5%),中位数年龄71岁,30 d病死率为49.6%;验证组共296例ARF患者,其中男性175例(59.1%),中位数年龄69岁,30 d病死率为35.1%。两组患者APS-Ⅲ评分差异无统计学意义(P > 0.05),两组患者一般资料比较见表 1。

表 1 建模组与验证组一般资料比较[M(QL, QU)] Table 1 Patient characteristics in training and validation set [M(QL, QU)] 指标 建模组(n=827) 验证组(n=296) P值 男性(例,%) 467 (56.5) 175 (59.1) 0.387 年龄(岁) 71 (56, 81) 69 (57, 80) 0.613 住院时间(d) 5.3 (2.63, 11.24) 4.95 (2.25, 10.21) 0.161 体温最大值(℃) 37.67 (37.06, 38.33) 37.39 (36.83, 38.00) < 0.01 心率最大值(次/min) 112 (97, 127) 110 (96, 126) 0.137 收缩压最小值(mmHg) 81 (71, 93) 82 (71, 93.75) 0.740 呼吸频率最大值(次/min) 29 (25, 34) 29 (25, 34) 0.619 白细胞计数最大值(109/L) 15.3 (9.75, 21.75) 14.35 (9.83, 20) 0.142 血红蛋白最小值(g/dL) 9.5 (8.3, 10.9) 9.45 (8.3, 10.9) 0.950 血小板计数最小值(1012/L) 161 (89.5, 236.5) 159 (94, 248.75) 0.799 血浆白蛋白最小值(g/dL) 2.8 (2.3, 3.2) 2.9 (2.4, 3.4) 0.002 血总胆红素最大值(mg/dL) 0.8 (0.4, 1.8) 0.9 (0.4, 2.3) 0.067 血肌酐最大值(mg/dL) 1.5 (1, 2.6) 1.6 (1, 2.8) 0.199 血尿素氮最大值(mg/dL) 35 (22, 57) 35 (22, 57) 0.933 血糖最大值(mg/dL) 181 (146, 250) 167 (130.25, 238) 0.001 APTT最大值(s) 37.7 (30.05, 54.75) 38.15 (29.9, 59.77) 0.572 PT最大值(s) 15.9 (14, 19.5) 16.85 (14, 23.2) 0.001 pH最小值 7.27 (7.17, 7.35) 7.28 (7.18, 7.37) 0.041 动脉血氧分压最小值(mmHg) 70 (50, 96) 71 (50, 96.75) 0.391 指尖氧饱和度最小值(%) 92 (86, 95) 92 (87, 95) 0.775 血乳酸最大值(mg/dL) 2.9 (1.75, 5.65) 2.7 (1.8, 5.2) 0.256 有创机械通气(例,%) 691 (83.6) 251 (84.8) 0.604 APS-Ⅲ评分 61 (48, 81) 60 (48, 80) 0.153 24 h尿量(mL) 1 200 (611.5, 2 001) 1 023.5 (451.5, 1 813.75) 0.006 30 d病死率(例,%) 410 (49.6) 104 (35.1) < 0.01   注:APTT为活化部分凝血活酶时间;PT为凝血酶原时间;APS-Ⅲ为急性生理评分-Ⅲ;1 mmHg=0.133 kPa 表选项 2.2 死亡危险因素的Logistic回归分析情况

经过单因素及多因素Logistic回归分析发现,收缩压最小值、呼吸频率最大值、指氧饱和度最小值、血浆白蛋白最小值、血胆红素最大值、24 h尿量为ARF患者30 d内死亡独立预测因素,见表 2。

表 2 ARF患者死亡风险影响因素的单因素及多因素logistic回归分析 Table 2 Univariate and multivariate logistic analysis of mortality risk factor for ARF patients 指标 单因素分析   多因素分析 OR (95%CI) 回归系数 P值 OR (95%CI) 回归系数 P值 年龄 0.997(0.989~1.006) -0.002 4 0.595   -   - 性别 1.092(0.829~1.438) 0.088 1 0.530   -   - 有创机械通气 1.736(1.195~2.543) 0.552 0 0.004   1.428(0.948~2.167) 0.356 9 0.089 体温 0.965(0.841~1.107) -0.035 3 0.615   -   - 收缩压最小值 0.973(0.965~0.980) -0.027 6 < 0.01   0.988(0.979~0.997) -0.011 7 0.013 心率最大值 1.014(1.007~1.020) 0.013 5 < 0.01   1.006(0.999-1.013) 0.005 8 0.100 呼吸频率最大值 1.052(1.031~1.074) 0.050 8 < 0.01   1.028(1.005~1.051) 0.027 4 0.015 指尖氧饱和度最小值 0.968(0.956~0.978) -0.033 0 < 0.01   0.980(0.967~0.992) -0.020 0 0.001 动脉血氧分压最小值 0.997(0.994~0.999) -0.003 1 0.019   0.999(0.997~1.003) -0.000 1 0.991 白细胞计数最大值 1.001(0.992~1.011) 0.001 2 0.811   -   - 血红蛋白最小值 1.054(0.987~1.127) 0.052 8 0.117   -   - 血小板计数最小值 0.999(0.998~1.000) -0.000 9 0.129   -   - 血浆白蛋白最小值 0.569(0.460~0.702) -0.562 8 < 0.01   0.750(0.590~0.949) -0.288 1 0.017 血总胆红素最大值 0.570(1.020~0.702) 0.078 2 < 0.01   1.059(1.024~1.100) 0.057 6 0.001 血肌酐最大值 1.010(0.941~1.085) 0.010 0 0.779   -   - 血尿素氮最大值 1.004(0.999~1.009) 0.004 5 0.076   -   - 血糖最大值 0.999(0.998~1.001) -0.000 4 0.479   -   - 血乳酸最大值 1.153(1.105~1.206) 0.142 1 < 0.01   1.040(0.988~1.097) 0.039 4 0.141 pH值最小值 0.037(0.012~0.107) -3.294 8 < 0.01   0.415(0.100~1.709) -0.879 4 0.223 APTT最大值 1.006(1.002~1.010) 0.006 4 0.002   0.999(0.995~1.005) -0.000 1 0.948 PT最大值 1.025(1.011~1.042) 0.024 9 0.001   1.008(0.993~1.024) 0.008 0 0.313 24 h尿量 0.999(0.999~0.999) -0.000 4 < 0.01   0.999(0.999~0.999) 0.000 2 < 0.01   注:APTT为活化部分凝血活酶时间;PT为凝血酶原时间;APS-Ⅲ为急性生理评分-Ⅲ 表选项 2.3 死亡风险列线图预测模型的构建

根据多因素Logistic回归分析结果,将收缩压最小值、呼吸频率最大值、指氧饱和度最小值、血浆白蛋白最小值、血胆红素最大值、24 h尿量纳入列线图模型,同时结合临床实际情况将心率最大值与年龄亦纳入预测模型。列线图模型各因素评分和风险见图 1,总分越高代表ARF患者30 d内死亡风险越高。

图 1 ARF患者30d内死亡风险列线图 Fig 1 Nomogram to predicting 30-day mortality in ARF patients 图选项 2.4 列线图预测效能评价

基于列线图分析结果,该模型预测ARF患者30 d内死亡风险的ROC曲线下面积(AUC)为0.752,95%CI:0.719~0.784(图 2A),采用Bootstrap法绘制内部校准图发现校准曲线贴近标准曲线,提示列线图模型区分度及预测能力均较好(图 2B)。列线图外部验证显示其预测死亡风险的AUC为0.666,95%CI:0.621~0.711(图 3A),外部校准图发现校准曲线仍贴近标准曲线(图 3B),提示在外部数据中仍具有预测价值。

A :列线图曲线下面积(AUC); B :列线图内部校准图 图 2 列线图的区分度和校准度 Fig 2 The discrimination and calibration curve of nomogram 图选项 A:外部验证曲线下面积(AUC); B:外部校准图 图 3 列线图外部验证的区分度和校准度 Fig 3 The discrimination and calibration curve of nomogram in validation cohort 图选项 3 讨论

本研究通过单因素、多因素Logistic回归筛选出9项构建ARF死亡风险列线图的变量,其中年龄因素虽经单因素和多因素分析未显示为ARF死亡风险危险因素,但高龄被认为是慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭的危险因素[8],而年龄75岁以上的ARF患者ICU住院时间会延长,且病死率明显增加[9]。可见年龄因素是评估ARF预后的重要指标之一,本研究最终仍将其列为ARF死亡风险列线图独立变量。有创通气虽为ARF的主要治疗措施,但其使用也间接反映了患者病情严重[10],亦可设为评估患者预后独立危险因素。

生命体征是判断患者呼吸衰竭预后的重要指标,患者入院时的最高呼吸频率、最低收缩压及血氧饱和度等生命体征均是ARF死亡风险因素,其中最低收缩压尤为重要,其所占列线图预测权重最大。研究表明,急性心肌梗死继发呼吸衰竭需有创机械通气支持的原因主要与心源性休克有关,而心率增快是早期休克的表现之一[11]。鉴于心率在ARF预后评估中的重要性,本研究将其也纳入构建列线图模型的独立危险因素。另外,尿量也是反映休克患者肾脏有效灌注的重要指标,其在一定程度上受收缩压影响。白蛋白由肝脏合成,是人体内一种重要的营养物质,在机体中具有重要的生理功能,其下降是评估住院患者预后不良的重要生物标志物[12],也是老年重症肺炎合并ARF患者预后不良的危险因素[13]。胆红素则是判定黄疸的重要依据,也是评估肝功能的重要指标。近年来,以胆红素与血清白蛋白为核心的白蛋白-胆红素(ALBI)评分常被用于评估肝细胞癌患者肝功能障碍严重程度及其他恶性肿瘤的预后,两者在肝功能评估方面均具有重要意义[14]。本研究显示,随着ARF患者血清白蛋白的下降及胆红素的增高,其死亡风险评分逐渐增加,提示两者在ARF患者死亡风险评估中同样具有重要意义,且高胆红素血症的死亡风险高于低白蛋白血症。

目前尚无关于ARF患者预后的相关列线图报道,而既往的研究所采用的指标较为单一或难以获得[15-16],难以在临床中应用。本研究所建立的ARF患者死亡风险列线图所纳入的指标为患者生命体征、血清标志物以及临床特征等常见且易获得的指标,在不同等级医院中均可适用。本研究通过建立ARF患者死亡风险列线图,利用易操作的可视化界面实现计算死亡危险评分,可以快速得出ARF患者30 d内死亡事件发生的概率。该模型ROC曲线下面积AUC大于0.7,提示其具有良好的区分度及较准确的预测能力。校准图显示校准曲线贴近标准曲线,说明模型的预测能力较稳定,具有较好的校准度,同时经本院患者资料进行外部验证,仍具有良好的预测价值。本列线图预测模型有助于临床医生准确评估ARF病情预后,尽早制定客观的ARF救治决策,提高ARF患者生存率。

利益冲突  所有作者均声明不存在利益冲突



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