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福斯-近红外系统公司(Foss NIRSystems Inc.) 以专攻近红外技术产品而驰名世界，拥有40 年近红外光谱仪的研究开发、应用、生产经验，是推动近红外技术成长的专业公司，多年来在业界作出了卓越的贡献。 福斯-近红外系统公司拥有的30 多项国际专利及累积多年的经验使它的用户(占世界市场的50%) 能得到zei好的技术支持。福斯-近红外系统公司设计的仪器提供可靠的分析结果和便捷的操作，仪器与仪器之间校正曲线(数据库) 的相互转移具有惊人的重现性。 仪器主要特点： · 在线近红外光谱仪使用不受现场恶劣环境影响 · 光谱范围覆盖从可见光至近红外(400-2,500nm) · 提供业界zei优良的化学计量学软件作光谱数据处理 · 数控式连续扫描光栅单色器 · 光导纤维探头 使现场及在线检测成为事实 · 不同设计样品池(样品表达装置) 满足不同型态样品的测试要求 XDS 过程分析仪 基于XDS近红外分析技术，FOSS公司开发了一系列新一代的过程分析仪，用于制药和化工领域的实时分析。样品无需破损、测试精确等优点都在加工过程、搅拌器、干燥器、反应器等不同阶段的检测中得到了体现。XDS近红外过程分析仪典型的应用案例包括炼油厂、石化企业、聚合过程、原料药的溶媒保护等的反应监测和终点判断，以及压缩聚合物薄膜或包衣的分析。 XDS近红外过程分析仪zei多可提供4或9个取样点。这种经济节省的遥控测试方法使得分析仪可被安装在一个条件不受限制的环境里，减少了安装和操作费用。XDS过程分析仪的专利设计坚固且耐用，为仪器在恶劣工业环境下操作时其性能和分析结果的一致性和稳定性提供了一个新标准。所有过程分析仪都是经过NEMA 4X/IP65鉴定，ATEX认可的，可选择升级到危险区域工作级别（Class 1, Division 1; Class 1, Division 2; 等等） XDS 在线单光纤分析仪 单光纤和联合探头的使用使仪器拥有很高的性价比和很宽的样品测试范围，从澄清液体到透明薄膜 XDS 在线多光纤分析仪 80路光纤的使用（40路照射/40路收集），使仪器拥有很高的性价比，可测试的样品范围也很广，从澄清液体、悬浊液到固体。 XDS 实验室分析仪 XDS RCA快速成分分析仪： 在线和实验室质量控制 快速成分分析仪（RCA）可用于进行原材料的日常检测及生产过程中的质量控制。固体和液体悬浮液都可以直接检测而不需要从玻璃瓶、塑料包装袋或者样品盒中取出。大量的液体样品可以直接在标准的实验室烧杯中检测。使用固体模块选配件，RCA还可对非均质样品进行测量。 XDS MultiVial 分析仪： 自动分析多个样品瓶内的样品 使用XDS Multivial 分析仪可以进行在线或实验室的样品成分分析和材料鉴定。该分析仪可在无人操作的模式下自动获取光谱，如此，操作者便可以腾出时间准备其它样品或分析数据。MultiVial分析仪配备了一款通用型的取样装置，该装置有一个活动的（X-Y）取样台，可同时容纳多个样品瓶。 XDS液体分析仪：分析液体样品 采用此款液体分析仪，液体样品中的活性及赋型剂成分很容易测量。这款仪器是针对清晰至不透明液体的日常检测而设计。温控程序可以允许客户自己设定测试温度，上限为65℃。XDS液体分析仪使用价廉的一次性玻璃样品瓶，因此两次测样之间不存在污染问题，不需要清洗。 SmartProbe分析仪： 分析、检测原材料 XDS开发SmartProbe 分析仪是为了满足某些制造商全面测试原材料的要求。手持式探头上有扳机，可操控探头，测试粉末和液体等不同样品时，只需更换探头即可。这款仪器为质控部门、实验室、原材料接收区和清洁室提供了快速、便捷的原材料检测方案。 XDS OptiProbe分析仪：实验室反应分析及放大反应分析 XDS OptiProbe分析仪是一种在实验室进行过程分析的便捷工具。光纤探头模块可分别采用透射模式、浸入模式和反射模式来分析液体、半固体或粉末样品。OptiProbe分析仪还可以直接测试烧杯中高散射率的液体样品，方法简单、快速。透射模式下，一个可选择的高温模块可以将样品加热到200℃。 XDS MasterLab 分析仪： 自动分析多个药片或多个样品瓶内的样品 XDS MasterLab 分析仪为制药行业提供了一个快速、可靠的分析方法，可测试的固体药物形式包括：多层、包衣或空心药片、胶囊、囊片、geltabs及软胶囊等。MasterLab通用的取样装置可在无人操作的情况下，自动对多个药片或样品瓶进行反射或透射分析。将样品安置在取样盘上后，连带取样盘一起放进XDS MasterLab里，让可移动的（X-Y）取样装置停在适当位置，以此分析每一个药片或样品瓶。 FOSS 近红外光谱仪信息由皆能(亚洲)有限公司为您提供，如您想了解更多关于FOSS 近红外光谱仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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