《2022血液大咖谈》第四讲|专家详解血友病治疗选择的现在和未来

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《2022血液大咖谈》第四讲|专家详解血友病治疗选择的现在和未来

2023-06-10 19:48| 来源: 网络整理| 查看: 265

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《2022血液大咖谈》第四讲|专家详解血友病治疗选择的现在和未来

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华宝来教授介绍,目前我国血友病患者的登记数量为34549例,由于疾病就诊率低、认知和治疗不足等原因,我国血友病患者的诊疗面临众多挑战。

血液病是常见的临床疾病,包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血友病等,但在实际工作中,由于医疗资源分布不均等原因叠加,血液病的诊治仍存在一定的困难。为提高血液病的诊断率与治疗率,推广规范化治疗理念与实践,加强血液病工作者之间临床诊疗规范和科研能力的学术交流,神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出《血液大咖谈》线上直播课程。

2022年《血液大咖谈》栏目延续既往分享宗旨,全新升级重磅归来!本期的《血液大咖谈》非常荣幸邀请到了中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)杨仁池教授作为主席,首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科华宝来教授作为分享嘉宾,于4月7日在线直播分享“血友病治疗选择的现在和未来”。

图1.《2022血液大咖谈》第4期直播

华宝来教授介绍,目前我国血友病患者的登记数量为34549例,由于疾病就诊率低、认知和治疗不足等原因,我国血友病患者的诊疗面临众多挑战。数据显示,我国血友病患者仍有30%左右未获得相应的治疗。而且我国预防治疗开展的比例及人均凝血因子用量均少于发达国家,这一现状亟待解决。

治疗A或B型血友病的许可和试验疗法包括试验疗法、因子替代疗法、基因或细胞疗法、非因子替代疗法、再平衡疗法。在临床实践中,应综合考虑价格、疗效、安全性、便捷性等现实因素选择合适的治疗方案。

因子替代治疗

血友病凝血因子缺乏主要指凝血因子VIII和凝血因子IX缺乏,对应血友病A(凝血因子VIII缺乏)和血友病B(凝血因子IX缺乏)。目前,凝血因子替代疗法是血友病治疗的绝对主流疗法。FVIII和FIX因子替代治疗包括标准半衰期和延长半衰期两类产品,其中前者又包括血源性产品和重组产品,后者包括Fc结构域融合产品、白蛋白融合产品、聚乙二醇化产品。

图2. 已报道的成功延长rFVIII半衰期的方法

针对因子替代治疗,诸多国家均推荐优选重组FVIII,发达国家已经用重组制品替代血源制品,特别是在未曾输注过血源制品的年轻患者中。我国儿童血友病诊疗规范也推荐使用不含血液成分的基因重组因子,以杜绝已知和未知病原体的感染风险。

然而,我国目前rFVIII主要依赖于进口,价格昂贵,且供应量低。可喜的是,我国首个国产重组凝血因子VIII产品安佳因已于2021年7月正式获批,适应证为适用于青少年及成人血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。

安佳因实现多项自主研发及工艺创新,为血友病患者提供高品质的治疗选择。其采用B区截断的全人序列,降低了免疫原性。华宝来教授指出,多项工艺创新是安佳因最大的亮点,包括自主设计的单克隆抗体,自动抓取rFVIII;采用第三代工艺体系,无人/动物来源添加,杜绝感染风险;以及先进的纯化工艺体系,去除杂质,只浓缩单纯的rFVIII等。同时,安佳因优异的生产工艺及充足的产能,为临床药品供应提供保障。

目前国外已经有7种延长半衰期凝血因子产品上市,但国内尚无相关产品上市。血浆中FVIII的清除主要是通过vWF依赖的清除途径进行的,越来越多的研究表明vWF的半衰期是FVIII半衰期延长的关键限制因素。因此,未来长效rFVIII研发的策略是延长vWF的半衰期、限制FVIII依赖的清除途径。

非因子替代治疗和再平衡疗法

双特异性抗体艾美赛珠单抗、抗凝血酶抑制剂、TFPI抗体、APC抑制剂是重要的非因子替代治疗和再平衡疗法,目前已开展了较多的临床试验。

艾美赛珠单抗目前已经进行了HAVEN系列研究,纳入研究群体涵盖儿童(

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