如果您是蓝眼睛生物家庭中唯一的人，您可能会质疑这种情况是如何发生的。

可能的答案与孟德尔的继承有关，而不是出生时生下的婴儿或深暗的家庭秘密。 带有蓝眼睛的隐性等位基因（基因变异）的棕色眼睛父母有四分之一的机会生出一个蓝色眼睛的孩子。

例如，占主导地位的等位基因，如棕色眼睛的基因变异，会产生导致棕色眼睛的蛋白质和酶。

现代遗传学可以追溯到1860年代，当时对科学和数学感兴趣的奥地利僧侣Gregor Mendel在他的花园里用豌豆试验了八年。 孟德尔敏锐的观察力促成了孟德尔继承原则。

通过对纯种豌豆植物的系统杂交，孟德尔发现了显性和隐性性状如何发挥作用。 多年后，由于科学家遇到孟德尔遗传和简单遗传的许多例外，非孟德尔遗传和复杂遗传出现了。

细胞核包含脱氧核糖核酸（DNA）-活生物体的“蓝图”。 基因是染色体中的DNA片段，会影响可遗传特征，例如自然运动能力。 不同形式的基因称为等位基因。 一个物种内存在许多可能的等位基因类型。

一个孩子从母亲那里得到一个眼睛颜色的等位基因，从父亲那里得到一个颜色。 当一个孩子收到两个棕色眼睛的等位基因时，该基因是该特性的 纯合子 。 如果孩子接受两个不同的眼睛等位基因，则眼睛的基因是 杂合的 。

格雷戈尔·孟德尔（Gregor Mendel）因其在发现显性特征与隐性特征之间的差异方面的开拓性工作而被普遍称为遗传学之父。 通过逐年对豌豆植物进行异花授粉，孟德尔找出了基因型与表型的区别。

他还指出，由于双重隐性基因的隐藏副本，某些特性会跳过一代。

孟德尔遗传学是一种简单的模型，可与普通豌豆植物很好地配合使用。 孟德尔研究了一代又一代豌豆植物的花朵的颜色和位置，茎长，种子形状和颜色以及豆荚形状和颜色。

一旦孟德尔确定了主要的遗传特征，他就能看到纯合与杂合杂交的结果。

Punnett广场说明了孟德尔遗传学。 一个有两个等位基因的棕色眼睛的人是纯合子显性的。 蓝眼睛有两个等位基因的人有一个纯合的隐性等位基因对。 例如，杂合子个体有一个棕色等位基因和一个蓝眼睛等位基因。

Punnett广场预测后代的等位基因对。 例如，图表中经常显示两个杂合等位基因父母亲所生孩子的预测基因型。

显性和隐性特征图显示比例为1：2：1，其中50％的后代具有像父母一样的杂合等位基因。

人体中的非生殖细胞包含每个基因的两个副本：一个来自母亲，一个来自父亲。 基因的正常拷贝称为野生型。 当一个人继承甚至一个缺陷基因的一个拷贝时，就会发生诸如亨廷顿病的 常染色体显性 遗传疾病。

一个人也可能是诸如囊性纤维化之类疾病的无症状携带者，这种疾病仅在父母双方均传承CFTR基因突变时才会发生。

非孟德尔遗传模型涉及豌豆中没有的多种优势类型。 共性是指在杂合子后代中出现的两个性状，而不是在表型中一个性状主导另一个性状。 红血球说明了凝聚力。

例如，AB型血源于A型和B型优势等位基因的同等优势。 当杂合子后代具有中间表型（例如红色花朵和白色花朵产生粉红色花朵）时，就会发生不完全的优势。

孟德尔的原则包括继承的基本理论和隔离的原则。 他的工作着眼于基因型和遗传表型的显性和隐性性状之间的差异。

孟德尔发现，纯种豌豆纯种豌豆杂交时，显性特征（如紫色花朵）比隐性特征更常见。

隐性性状直到F 1 （第一代）杂种成熟并自花授粉后才出现。 孟德尔（Gregor Mendel）还指出，在F 2 （第二代）中，优势性状比隐性性状的比例为3：1。 就孟德尔的植物而言，他没有看到共聚或融合的例子。

多基因遗传是指由一个以上基因决定的性状。 有助于像人类身高这样的特征的许多等位基因不在一个地方。

不同的等位基因可以在染色体上紧密连锁，在染色体上不连锁，甚至在不同的染色体上，仍然影响某些性状的表达。 环境也可能在基因表达中起作用。

不完全的统治和共统治都是非孟德尔式继承的一部分，但它们不是同一回事。 不完全的优势是性状与其他表型的混合，因为两个等位基因均以共性表达。

在人类中，眼睛的颜色，肤色和许多其他特征受许多等位基因变异的影响，这些变异导致从浅色到深色的多种阴影。