家族遗传多半是针对一些多基因病来讲的，因为多基因病是由多个基因突变，包括环境因素所导致的遗传性疾病，在这个家族当中会有一个聚集的表现，这个家族当中，因为它的遗传基因是代代相传的，所以他在家族当中会有容易患这一类疾病的特点，像我们说的高血压、糖尿病，这一类的疾病有家族聚集的特征，如果说你的父母，或者说你的爷爷奶奶，家族当中有多个糖尿病的患者，或者是高血压的患者，你要特别注意，你身上可能有容易患病的基因，在你的日常生活当中，要尽量地避免环境因素，像我们说的要低盐，低脂的饮食，多运动，来预防高血压或者是糖尿病的发生。

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/10/18收听(57476)

"在肥厚型心肌病当中，大约有1\/3的人群有明显的家族史，这种具有明显家族史的肥厚型心肌病，就叫做家族遗传肥厚型心肌病，现在研究发现这种疾病是常染色体显性遗传疾病，其发病常常合并其他的先天性心血管畸形。发病之后主要可以出现心慌、胸痛、呼吸困难、乏力等不适症状，有时候还伴有眩晕甚至晕厥，如果病情比较严重会出现心力衰竭的表现，比如活动后气喘。部分人群没有任何自觉症状，因为猝死或者在体检当中才发现。在病情比较轻微的时候，可以使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂；如果比较严重，可能还需要外科手术、起搏器等治疗。"

陈光远│哈尔滨市第一医院

2019/07/16收听(51802)

家族性心肌病的遗传方式有：1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传，少数患者具有常染色体隐性遗传和X连锁遗传，房室传导阻滞患者的家族中存在钠通道基因突变。3、致心律失常性右心室心肌病，也是一种常染色体显性遗传疾病。家族性心肌病也称为遗传性心肌病，无论哪种家族性心肌病都有猝死的风险，经过明确的家族史、典型症状和客观检查，所有治疗都是针对临床表现和预防猝死。对于心力衰竭患者可使用血管紧张素转化酶抑制剂来降低心脏负荷，降低死亡率和改善预后，避免情绪激动和突然用力，以防止病人因病情恶化而突然死亡。

徐东│哈尔滨市第一医院

2020/04/23收听(89182)

从临床上观察冠心病确实有家族遗传倾向，具体的机制不清楚，可能跟以下几种因素有关系。1、冠心病本身遗传。如果患者的父亲在55岁以前发生冠心病，患者的母亲在65岁以前发生冠心病，都属于早发的冠心病家族史，子女患冠心病的风险就会特别高。如果父母在年轻的时候就患有冠心病，子女患冠心病的风险将会更高。2、冠心病的危险因素遗传。常见的冠心病危险因素，比如高血压、糖尿病的都具有明显的遗传倾向。特别是高血压的患者，如果父母因为高血压并发冠心病，子女同样可以因为高血压并发冠心病。3、性格遗传。比如父母是A型性格，子女也容易是A型性格，而A型性格的患者往往精神过度的紧张，具有较高的冠心病患病率。

周大亮│哈尔滨市第一医院

2020/01/11收听(30808)

胃癌不是一个遗传性疾病，但是家族发病倾向的疾病。虽然不是基因引起的遗传病，但是有家族的好发因素...

周东雷│复旦大学附属肿瘤医院

2023/12/29播放(26446)

有胃癌家族史的人群发生胃癌的几率比普通人群高，因此胃癌具有遗传易感性，该家族的人群比正常人容易...

尔丽绵│河北医科大学第四医院

2023/05/27播放(71532)

"乙肝是一种传染病，而非遗传病，因为乙肝并不会导致精子或者卵子的基因改变，所以乙肝并不会遗传。乙肝母亲可以传染给孩子，这叫做乙肝的母婴传播途径。这种途径在以往没有阻断手段的条件下，有可能传染好几代，但是现在有了相关的手段，也就是通过给新生儿注射乙肝疫苗、乙肝免疫球蛋白。有一些乙肝孕妇怀孕的时候，如果病毒量特别高，还可以服用抗病毒药物，控制病毒量，这样能够降低宫内感染的传播概率。有了这些手段，乙肝从母亲传染给孩子的几率就大大下降。目前来看，只要应用这些手段，几乎不可能传染给孩子，所以更不可能在现在的医学条件下传染好几代。"

历见伟│日照市中医医院

2019/01/18收听(77536)

肺结核不会在家族内遗传，因为所谓的遗传病，指的是这个疾病的患病因素携带在基因里面，无论是否接触...

徐京杭│北京大学第一医院

2023/10/07播放(25593)

"帕金森病并不是绝对的基因病，只是有遗传的倾向。其实在帕金森病人中，大约只有5%-10%的患者有家族史，90%的患者都不是遗传性的，这部分称之为散发性的帕金森病。这样的患者其实有可能会携带有风险，基因突变，使得帕金森病发病的风险比不携带的人高而已。如果风险基因突变结果阳性，也并不意味着一定会得病。这就像高血脂的人容易得冠心病、中风，并不是高血脂的人就一定会得冠心病，一定会得中风，中间还会有其他的很多的因素参与。帕金森病的发病除了风险基因阳性以外，还要考虑到其他的因素，有危险因素，有保护因素。不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，它的发病风险可能比携带基因的个体还要高，所以要综合考虑。因此，应该全面客观地看待帕金森病病人的多个危险因素，才能够正确地、准确地预测到发病风险，从而制定对应的策略。\r"

曾湘豫│北京医院

2017/07/25收听(89858)

"在临床上胃癌家族会遗传，而且胃癌易感性最明显的临床特征就是家族史。所以，在同一个家族当中，有多个肿瘤的先证者或者患者就会出现家族的聚集倾向，并且发病在直系亲属中高于正常人的很多倍。通过临床研究表明，如果患者具有家族史，要及时进行定期的体检，如果患者家族中直系亲属有胃癌的聚集性，患者最好每年进行体检两次，半年做一次胃镜或者消化道钡餐，可以很好的预防早期胃癌发生。如果患者胃癌发现比较早，进行及时的相关治疗，对患者的生存以及生活质量是很有帮助的。另外需要注意，因为患者的家族具有遗传性，所以建议患者对自己的饮食、日常生活习惯也要进行稍微的调整。"

焦占江│聊城市第二人民医院

2018/12/10收听(54168)

"家族遗传性的高血压患者最主要的还是要进行规律的降压药物治疗，同时建议每天早晚2次测量血压。如果患者首次发现高血压，血压在160\/100mmHg以上需要口服降压药物，如果小于此值可以进行积极的生活方式干预，比如戒烟限酒、控制体重、规律的运动等，如果经过严格的生活方式干预，仍不能将血压降至正常的话，则需要规律的进行口服降压药治疗。这种患者除了改善不良生活习惯以及药物降压以外，无特殊的降压治疗方案。"

杨文涛│东营市人民医院

2019/06/21收听(90598)

"家族遗传高血压其实就是原发性高血压，原发性高血压大多具有家族性，因为遗传因素在高血压发病当中占了40%的因素。原发性高血压的治疗就是长期服用药物治疗，家族遗传性高血压也不用检查是否存在继发性高血压可能，只要规律的服用降压药即可。一般可以先服用普利类的降压药，比如依那普利，服用这类降压药物如果血压仍没有达到理想，可以加用硝苯地平或者非洛地平之类药物。如果联合以上两种药物，血压仍然没有降到正常，还可以加用比索洛尔或者美托洛尔，联合三种降压药物一般就可以将家族遗传高血压控制在正常范围内。"

吴振东│牡丹江心血管病医院

2019/11/18收听(27340)

"因为个人体质的不同以及导致秃顶的遗传基因不同，秃顶开始的时间也会有所差异。多数情况下，遗传性秃顶一般从青春期15-18岁左右开始。家族遗传秃顶应该指男性型脱发，也称之为雄激素源性脱发。这个疾病与遗传相关，大多数人都能够发现明确的家族史。因为遗传基因和雄激素的受体有关系，所以这个疾病会从青春期以后才开始出现，最早的雄激素源性脱发可以发生在十多岁。但是多数人发生在二十多岁，也有少部分人在三十多岁以后才逐渐开始出现头顶部、前额的毛发脱落以及毛发密度减少。遗传性秃顶随着年龄的增加，脱发的程度越来越重。秃顶主要从两个方向开始，一个是头顶部头发的稀少，另一个是前额开始慢慢脱发。虽然秃顶具有遗传因素，但跟平时的生活饮食也有很大关系，建议秃顶患者的日常饮食中多吃高蛋白的食物，不要摄入过高的糖分，注意早睡早起，保持充足的睡眠时间。"

陈喜雪│北京大学第一医院

2020/05/12收听(25712)

"宫颈癌是妇科常见的三大恶性肿瘤之一，严重威胁女性的身体健康。宫颈癌患者是有家族遗传倾向的，如果家族当中母亲有宫颈癌或者姐姐、妹妹等有宫颈癌，她发生宫颈癌的几率会比正常人要高出很多。宫颈癌和HPV感染有密切关系，通过接种HPV疫苗可以在一定程度上阻断宫颈癌的发生。但是，接种HPV疫苗并不意味着就一定不得宫颈癌，还需要定期检查TCT、HPV。另外，宫颈癌患者需要早期发现、早期诊断、早期治疗，宫颈癌的预后还是相对比较好的。已婚有性生活史的女性通过宫颈癌筛查TCT、HPV，可以早期发现病变，早期治疗。"

高会影│保定市第二中心医院

2019/02/08收听(22774)

中风大部分不具有家族遗传性，但是少部分患者也具有明显的致病基因，具有一定的遗传倾向。具体如下：...

王俊岭│中南大学湘雅医院

2023/09/26播放(91728)

汪雷│武汉大学人民医院

2023/01/14播放(89104)

"阑尾炎是不会家族遗传，阑尾的疾病、炎症有时和感染有关，较多的和阑尾腔隙梗阻相关，较少的和阑尾本身发育异常，例如系膜过短、血管异常有关，但是不属于遗传性疾病。一些家族性、遗传性的疾病，多有染色体或者是基因的异常表达，例如家族性的肠息肉病，或者是基因表达异常，例如HER2表达异常，常会有家族性的乳腺癌的高发，比如母亲是基因表达异常型的乳腺癌，同父同母所生的妹妹、姐姐以及自身的女儿，相对的发病率就会比较高，也可能会出现基因的异常表达，这种有家族遗传的倾向。"

牟海峰│中国人民解放军火箭军总医院

2020/01/03收听(31200)

"阑尾炎不会家族遗传。阑尾炎不是遗传性疾病，它与基因、遗传没有关系。一般来讲，阑尾炎是粪石嵌塞和细菌感染所造成，阑尾是一个小的腔隙，有一个小管道，管道大概长17-18cm，有些人更长一些，有些人更短一些，管道和肠腔、回盲部相通，肠腔内会有粪石，就是粪便形成了一些硬的石头，即粪石，粪石卡在阑尾开口的时候，阑尾和肠腔的交通就被阻断，这个时候储存在阑尾腔里的细菌由于压力增高，不能够正常交通就会引起感染，感染就会引起阑尾炎。所以，阑尾炎的发作总结起来就是粪石嵌塞、细菌感染，从而可以看出阑尾炎与遗传没有关系。"

张炜│郑州大学第一附属医院

2021/08/12收听(77970)

"宫颈癌的遗传倾向并不明确，宫颈癌的流行病学调查发现宫颈癌主要与人乳头瘤病毒感染、多个性伴侣、吸烟、性生活过早、性传播性疾病以及经济状况低下，或者免疫功能一致有关。目前已经知道的HPV有120多个型别，30余种与生殖道的感染有关系，其余10余种与CIN和子宫颈癌的发病有密切的关系，接近90%的CIN和99%以上的宫颈癌组织，发生高危型的HPV感染，其中HPV16和18的感染直接相关。"

黄凤华│武汉大学中南医院

2020/06/17收听(14534)

糖尿病常见1型及2型。绝大多数1型糖尿病为自身免疫性疾病，2型糖尿病是由于遗传因素、环境因素，...

张晏│北京医院

2023/01/20播放(70758)