Prolean 的按需制造服务为企业提供全面的支持，从最初的设计到首件检验等等。 通过利用行业领先的技术和专业知识，我们确保您的产品不仅通过 FAI，而且在市场上脱颖而出。

有了 Prolean，就可以无缝地进入产品制造领域。 我们确保您从设计台到生产车间的旅程顺利且高效。 今天我们邀请您体验 Prolean 的不同之处。

首件检验 (FAI) 是一个细致的流程，为任何制造活动中高效、优质的生产奠定了基础。 从设计文档的仔细审查到纠正措施的详细检查和实施，FAI 是一种系统且全面的方法，可确保产品卓越。

普罗林的 按需制造服务 通过专家指导和先进技术进一步提升这一流程，为市场成功铺平道路。 通过精确、警惕和持续优化，FAI 涉及的步骤提供了完美生产的路线图，强化了该流程在制造领域的关键作用。

1. 首件检验 (FAI) 的目的是什么？

FAI 的目的是确保制造过程能够生产出满足所有指定设计要求的产品。 它允许制造商在投入批量生产之前验证产品是否已正确生产。

2. Prolean 如何协助 FAI 流程？

Prolean 在 FAI 流程的每个阶段提供专家协助。 Prolean 凭借先进的制造和检测技术，确保高精度和质量，并提供可靠的服务，确保您的产品做好批量生产和上市的准备。

3. 如果在 FAI 过程中发现缺陷怎么办？

如果在 FAI 期间发现缺陷，则会将其记录下来并查明其原因。 一旦知道根本原因，就会采取适当的纠正措施来纠正缺陷。 然后生产并检查第二件制品，以验证这些纠正措施的有效性。

4. FAI 流程与常规质量控制有何不同？

虽然两者对于维持产品质量都至关重要，但 FAI 流程是在批量生产开始之前进行的，以验证产品是否可以按照设计要求制造。 另一方面，在批量生产期间和之后进行定期质量控制，以确保始终保持质量。

5. 进行固定资产投资有什么标准吗？

是的，许多行业（尤其是航空航天领域）通常遵循汽车工程师协会 (SAE) 制定的 AS9102 标准来进行 FAI。 该标准为产品批准提供了一致的方法，并为 FAI 提供了清晰的流程。 然而，不同的行业可能遵循其他标准或有额外的要求。

6. 记录 FAI 流程有多重要？

文档记录是 FAI 流程的重要组成部分。 它提供了检查结果、纠正措施的实施和有效性以及批量生产批准的记录。 该文档可作为未来检查、持续改进工作和合规性检查的参考点。