【光谱实验室：陈中博士 转载】

【仪器设备：圆二色光谱仪】

【地点：4号楼220室 光谱实验室】

由于历史原因，圆二色谱(Circular Dichroism，简称CD) 的单位被定义为ellipticity （椭圆率），对于蛋白质来说文献中通常都使用mean residue ellipticity [θ]（化合物的亦作molar ellipticity [θ]）表示，单位为deg.cm2.dmol-1。而我们在实验中测试圆二色谱时得到的CD谱数据一般都是以毫度mdeg表示（Y轴），其对应的横轴（X axis）为波长nm。很多人多次束手无策，在不同的CD单位之间不知怎么换算。更有甚者，甚至把这两个数据混为一谈。

Molar ellipticity [θ]与mdeg转换方法

[θ]=deg.cm2.dmol-1 根据Beer-Lambert law 有： mdeg = [θ]. l.c 或 [θ]=mdeg/(l.c ) 其中，l 为光径（mm）、c 为样品浓度（mM）。 于是单位之间可以这样转换： mdeg/(mm. mM) =(1/1000) deg/(mm.mM)= (1/1000).deg/ (1/10 cm. 1/1000000 mole/cm3)= (1/1000).deg/ (1/10000000 mole/cm2)= (1/1000).deg/ (1/1000000 dmole/cm2)= (1/1000).deg/ (1/1000000 dmole/cm2)= 1000/(1/1000000) deg.cm2.dmol-1= 1000 deg.cm2.dmol-1 也就是说，用公式[θ]=mdeg/(l.c ) 计算出的值最后再乘以1000即可转换为deg.cm2.dmol-1。

再通俗点，把实验中测定得到的mdeg值乘以1000除以光径(mm)再除以浓度(mM) 所得的值的即为molar ellipticity [θ]（单位deg.cm2.dmol-1）  对于蛋白质，使用的是mean residue ellipticity。由于mean residue molecular weight= protein formula weight/number of residues，故最后还应把通过上述方法计算出的数值再除以蛋白质残基数。

摩尔圆二色性（molar circular dichroism）与摩尔椭圆率（molar ellipticity） 摩尔圆二色性为摩尔消光系数的差值（delta epsilon），即： Δε = εLCP- εRCP 在分子模拟中通过高斯理论计算CD光谱时，得到的结果通常是以摩尔圆二色性Δε 表示。Δε 与摩尔椭圆率（molar ellipticity）[θ]之间的转换公式为： [θ]=3298.2 Δε

原载于 散人笔记

原文地址 http://www.eryi.org/blog/post/circular-dichroism-units-conversion.html