浙江第二类医疗器械注册申请指南、流程

您所在的位置:网站首页 二类医疗器械申请流程表 浙江第二类医疗器械注册申请指南、流程

浙江第二类医疗器械注册申请指南、流程

2024-07-11 12:48| 来源: 网络整理| 查看: 265

1、申请

申请人通过省政务服务网网上申报,并提交相关电子申请材料。申请人按照申报资料要求,提供一套纸质材料,通过邮寄或直接递交,或者委托相关人员递交省药品监督管理局受理大厅。

2、受理(时限:5个工作日)

办理结果: 对申请材料进行初步审核,材料不齐全或者不符合法定形式,5个工作日内一次性告知补正的全部材料,送达《补正申请材料通知书》。

(1)申请事项依法不属于本行政机关职权范围的出具不予受理通知书;

(2)材料不齐全或者不符合法定形式,5个工作日内一次性告知补正的全部材料,送达《补正申请材料通知书》;

(3)申请材料齐全并且符合法定形式,予以受理并送达《受理通知书》。

3、审查(时限:60个工作日(申请人补充资料的时间不计算在审评时限内))

办理结果:受理后,受理大厅3个工作日内将申报材料移交省医疗器械审评中心。省医疗器械审评中心在60个工作日内完成技术审评工作;技术审评过程中需要申请人补正资料的,省医疗器械审评中心一次性告知申请人需要补正的全部内容,申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料,省医疗器械审评中心自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评;申请人补充资料的时间不计算在审评时限内;申请人对补正资料通知内容有异议的,可以向省医疗器械审评中心提出书面意见,说明理由并提供相应的技术支持资料。

4、决定(时限:20个工作日)

办理结果:(1)作出批准决定的,10个工作日内直接送达批件或通过快递邮寄送达至申请人。(2)作出不予批准决定的,10个工作日内送达不予批准文件。

5、送达(时限:10个工作日)

办理结果:据申请人选择的送达方式送达批件结果。



【本文地址】


今日新闻


推荐新闻


CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3