氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。 碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代甲醇 4

DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰：135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负）90度的DEPT谱图：只能看到CH

　　气相色谱的不出峰的原因有：　　1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；　　2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；　　3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测

如果用氘代DMSO的话，氢谱在2.5ppmm出溶剂峰，碳谱在39.5左右出。

氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代甲醇 49.0。

最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。第二

氘代试剂是不出峰的，出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如，氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说，CD3OD有两组溶剂峰，分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34，这个差别不是很大，不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的，主要看定标的是后是以那个峰为基准（如TMS =0），不需纠结于这个问题。

原有流动相产生瞬间阻断，然后瞬间涌流，所以产生先倒后高的“溶剂峰”。　　4、基本不可避免：试着使用与流动相相同的溶剂作为溶样溶剂，另外进样之前注意平衡跟冲洗参比池。倒峰基本上不能避免，但是这样操作会小些。　　4、包裹　　1、色谱柱问题：色谱

活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。