本篇文章给大家谈谈吡咯和乙酰氯反应生成的主要产物，以及吡咯乙酰胺对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

1、吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺，具体可以看吡啶与吡咯的性质，不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。

2、使用RMgX格氏试剂，甲醛以及吡咯钾盐和二氧化碳进行反应，其生成的羧与伯醇较之前的材料而言多出了一个碳原子；使用CH3MgI格氏试剂与环氧化合物醛发生反应，同样生成的伯醇或者是叔醇中多出一个碳原子，该反应将醛替换成为酮也是一样的。

3、如果不加有机溶剂，产物酰胺会析出来并且夹杂原料，所以一般都用有机溶剂。用与水不混溶的有机溶剂可以减少易水解的试剂和产物的降解。

4、吡咯的生产方法：以呋喃和氨为原料，γ-氧化铝为催化剂，经气相催化反应而得。由骨油和硫酸共热分馏后，使转变成其钾盐（C4H4NK），然后用乙醚洗涤和用水处理后再干燥、分馏而得。

吡啶不会和乙酰氯反应，吡啶可以在乙酰氯上乙酰基的时候做碱，起催化的作用。

乙酰氯和吡咯会反应。吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。

六氢吡啶是一种稳定的化合物，具有高度的反应性。它可以用于合成各种有机化合物，例如醇、醛、酮、羧酸等。这些化合物在化学工业、农药、涂料等领域都有广泛的应用。六氢吡啶可以作为催化剂，用于合成有机硅化合物。

苯胺与乙酰氯反应，生成乙酰苯胺；乙酰苯胺与浓硫酸发生磺化反应，生成对乙酰氨基苯磺酸，后者与混酸硝化，生成间硝基对乙酰氨基苯磺酸，然后水解除去乙酰基和磺酸基，得邻硝基苯胺。

二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N，N--二甲基苯胺，在碱溶液中呈翠绿色。六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体。加亚硝酸，出现***油状物为六氢吡啶，无现象为吡啶。

乙酰苯胺的制备的副反应是会出现油珠。乙酰苯胺的制备时要加入少许活性炭，继续加热微沸5～10min，进行减压热过滤（可先将布氏漏斗预热到一定的温度），滤液置于烧杯中，令其冷却析出结晶。

这是因为水的存在会促使乙酸酐的加成反应，但对于酰化反应，加成反应是一个不希望发生的副反应，因为它会降低产率。此外，酰化反应属于酸催化反应，水的存在容易中和催化剂，从而降低反应活性，使反应速率变慢。

当苯胺被氧化后，共轭结构加长，电子光线的能力加大，呈现各种颜色 直到黑色 2加入锌粉的目的，是防止苯胺在反应过程中被氧化，生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从***变无色。

发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。

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