1、取本品的内容物2g，加0.01mol/L磷酸钠溶液20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液；另取腺苷对照品，加50%乙醇溶液制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验。吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-异丙醇-水（8:2:6:0.3）为展开剂（每10ml混合液加浓氨试液2-4滴），展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的荧光淬灭斑点。

2、取本品内容物1g，加0.2%盐酸溶液20ml，置水浴上加热数分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取原儿茶醛对照品，加无水乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国约典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸（8:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液、105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同色的斑点。

3、取本品的内容物7.5g，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤渣连同滤纸加甲醇50ml加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次30ml，合并正丁醇提取液、用氨试液洗涤2次，每次30ml，再用水洗涤2次，每次30ml，经洗涤的正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加于已处理的D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长10cm）上，用70%甲醇溶液100ml洗脱，收集洗脱液、蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取绞股蓝皂苷对照品，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅤⅠB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G高效薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10），105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。