一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童难以独立生活。通常情况下患有21-三体综合征的患儿会给家庭社会带来沉重的经济负担。一般在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素，雌三醇的浓度以及孕妇自身状况来判断胎儿患21-三体综合征的危险系数。21-三体综合征临界风险并不代表婴儿一定是21-三体综合征患者，只能说明患病的风险会高一点，还需要进行进一步的检查来得出具体的结果。