临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的`专业人员。　　临床协调员岗位职责 1、做好受试者的招募工作； 2、负责联系临床医生、患者。

　　临床研究协调员CRC是负责协调临床研究的各项具体事宜的人。　　主要工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集。

　　临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。　　工作内容 1、检查、稽查新药临床试验；2、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；3、对临床。

　　2、工作经验： 丰富临床医学、卫生统计学知识。　　较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。　　3、不管是从事于什么工作，都需要符合这个工作的条件，临床协调员也是有条件的，需要是医学方面毕业的。

　　临床协调员考试考试临床试验方案，研究者手册及相关文件，考试相关医师，护师及试验相关人员试验方案。　　临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。