对于已发生糖尿病及冠心病的胖人而言，减轻体重，改善胰岛素敏感性，是治疗的基础。

研究人员收集了2020年10月至2021年1月间的相关临床试验数据，期间总计27个相关研究纳入本次荟萃分析，随机分为IL-6抑制剂或对照组（安慰剂或常规治疗），除皮质激素外，患者不接受其他免疫治疗药物。研究的主要终点为28天死亡率。

复盘最强医保谈判！糖尿病降糖药达格列净片的“灵魂一刀”，“药王”修美乐狂降83%！2019年医保谈判，都谈成了什么？

今天，美国FDA宣布批准了百济神州的BTK抑制剂泽布替尼Brukinsa（zanubrutinib）上市，用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这是中国自主研发的抗癌疗法首次获得FDA的批准，是一次“零的突破”。

根据世界卫生组织发布《2016-2021年全球卫生部门病毒性肝炎战略》，提出到2030年，要实现新发感染率降低90%，相关死亡率下降65%，要使得90%感染者得到诊断，使90%符合条件患者得到治疗。

多项真实世界研究显示，全人源在面对中重度克罗恩病患者的时候，表现出血药浓度稳定、免疫原性较低，耐受性佳，总体不良事件发生率低，输液反应和停药率均较低等优势，因此全人源的抗TNFi单抗受到国际治疗指南的优先推荐。

早在2017年，百济神州位于苏州工业园的首家生产基地正式投用，迈出了百济神州从实验室到临床、生产、销售的全产业价值链的重要一步。两年后，随着百济神州苏州研究院的揭牌，百济神州正在苏州搭建起研发、生产到商业化的全生态系统。

近日，世卫组织公布了《WHO版基本药物目录》(第21版2019年)，其中，艾伯维两款新型丙肝治疗方案双双入选。目前，这两款国际先进的丙肝治疗方案皆已在中国获批：2017年在华上市的维建乐联合易奇瑞方案（奥比帕利+达塞布韦钠）及今年5月份在华获批、现已在全国各地上市的开启8周泛基因时代的艾诺全（格卡瑞韦哌仑他韦片）。

基地未来将满足20到30个产品全球销售的产能需求，其中包括5到10个生物类似药产品，10到20个创新药产品，主要用于肿瘤等疾病的治疗。