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自1981年6月美国科学家发布首份艾滋病临床病例报告，如今已超过8420万人感染艾滋病毒。

随着艾滋病毒一起到来的，还有恐惧、歧视与罪名。

人们“谈艾色变”是否源于恐惧与偏见？

为了探寻答案，我们进行了一次街头采访...

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艾滋病，一直是大家最害怕的传染病之一。然而医学理论和实践早就证实，艾滋病的传播途径只有性传播、血液传播和母婴传播，握手、拥抱、共餐、打喷嚏、共用办公用品及厕所等都不会感染艾滋病。

可不管医学如何发展，人们对于艾滋病，或多或少有一些难言的 “另眼相待”。

试想，你的家庭或者你所在的办公室，能否容纳一个艾滋病患者正常生活或者工作？你是否可以做到和他吃饭聊天时脑子里不会出现“艾滋病”这个词？

这些问题引人深思。

“谈艾色变”不只是来源于无知，更多的是来源于歧视。这种歧视并不仅仅是指对艾滋的污名化，给艾滋患者贴上“滥交”、“吸毒”等失德标签。

将艾滋病患者看做一个移动的传染源，避免与他们交谈或是肢体接触，甚至拒绝他们入职、求学、求医等，这对普通人而言也许是趋利避害的天性，但实际上，这样不自知的歧视对艾滋病人而言同样是一种残忍。

据发表在《柳叶刀》上的研究数据：一名健康的美国人预期寿命是78.8岁，而一名20岁的艾滋病感染者如果从现在开始接受治疗，那么预期寿命或可达到78岁，几乎接近于正常人。

也就是说，艾滋病毒携带者在接受正规抗逆转录病毒治疗的情况下，一样可以活很久，生存质量也不会太差。

而消除歧视，给予艾滋患者生存空间，正是提高其治疗依从性，确保及时规范的诊疗、用药和随访，遏制艾滋病传播的重要前提。或许我们治愈艾滋之路依旧任重道远，但是摆脱偏见的桎梏，不再戴着有色眼镜“凝视”疾病患者，却是我们当下可以去做的。

得了艾滋病怎么办？

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