"16号染色体三体属于偶发性疾病，是在受精卵形成时或胚胎发育早期染色体分离出错导致，与上一代并无必然联系。如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。通过对流产后的胚胎进行染色体核型分析，有可能会检测到16号染色体三体的胚胎。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动，晒太阳，接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。"

胡春杰│哈尔滨医科大学附属第四医院

2019/04/11收听(33942)

"15号染色体是一种常染色体，正常情况下胎儿体内应该只有两条15号染色体，如果出现15号染色体三体就说明存在三X染色体综合征，是一种严重的染色体畸形，容易引起生化妊娠，或胚胎停育。如果通过染色体检查确定孕囊是由于15号染色体三体而流产的，这种情况无法一定明确原因，因为首先夫妻双方不可能是15号染色体三体，如果夫妻双方是这种情况，夫妻双方有严重的畸形或者无法存活，有可能是由于精子或卵子在生成的过程中造成了染色体的错误分配，也有可能是受精卵在早期细胞分裂的过程中出现了染色体的错误分配。但是，无论是哪种原因这种情况只是一种偶然性的事件，并不是直接遗传于夫妻双方，所以不用担心是由于夫妻双双遗传所导致的，再下一次怀孕当中一般不会出现。"

张露│山东省立医院

2020/08/24收听(64684)

"宫外孕形成的原因主要还是女方的问题，这个要从宫外孕几个方面的病因来进行分析。宫外孕也就是受精卵没有在子宫体腔以内着床，着床在子宫体腔以外，其中最常见的部位，95%都是在输卵管部位，形成输卵管妊娠。输卵管妊娠最常见的原因就是输卵管炎症，输卵管的里面的黏膜炎和输卵管周围的周围炎，都会引起输卵管的妊娠。输卵管黏膜炎导致输卵管堵塞，从而使精子与卵子结合以后，不能够通过输卵管，不能够进入到宫腔，也就是形成输卵管妊娠。输卵管周围炎引起输卵管粘连，影响了输卵管的蠕动功能，从而导致受精卵在输卵管内形成以后，不能够由输卵管的蠕动有效地输送到宫腔内，也会导致受精卵停留在输卵管内形成输卵管妊娠，所以输卵管炎症是输卵管妊娠最常见的原因。其他的比如说以前得过输卵管妊娠史，输卵管做过手术，再次得输卵管妊娠的概率会增高。输卵管过长、发育不良，也有可能会引起输卵管妊娠。避孕失败、宫内上了节育器，导致宫腔内无法形成受精卵着床，而导致受精卵在宫腔外着床，也是宫外孕形成的一个原因。"

崔婷婷│湖南中医药大学第一附属医院

2021/04/19收听(14316)

多数宫外孕是女方的问题，但不能排除男方因素，如女方存在的炎症性疾病，可能是夫妻双方之间互相传染...

荣春红│中日友好医院

2023/07/04播放(60202)

正常的受精卵是二倍体，就是23对染色体，46条，三倍体是指69条染色体。这种情况非常罕见，受精卵还没有发育成胚囊就死掉了，有时在流产物里可以检测出来。多半是双精子受精，1个卵子同时接受了2个精子就会形成三倍体，有时会有个别染色体的三倍体，比如21三体、18三体、13三体或者性染色体的三倍体。单一染色体的三倍体与受精卵形成时异常分裂相关，有时单一的三倍体的胚胎不会自己消失，如果不及时检测出来，胎儿出生后多半会有明显的智力障碍，有时也有明显的器官畸形。

赵晓东│北京医院

2019/09/24收听(24594)

染色体三倍体形成是由于染色体不分离导致。染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，不能平均分到两个子...

刘日明│烟台毓璜顶医院

2023/02/05播放(55324)

16号染色体异常就是提示16号染色体的数目或者结构异常。如果16号染色体数目异常，可能是多出1...

廖世秀│河南省人民医院

2023/12/26播放(65630)

生育过程中男性主要提供胚胎发育需要的一半遗传物质，即23条染色体，如果胚胎不能继续发育，通常与...

祝亚桥│广州市第一人民医院

2023/04/24播放(92688)

16号染色体异常的后果需要看具体染色体异常的类型，不同的类型后果不尽相同。通常染色体异常包含结...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/07/27播放(31661)

"14染色体三体非常严重就是说这个胚胎的染色体不正常，正常人的染色体一共46条，其中22对常染色体和一对性染色体。如果14号染色体三体，就是说第14号染色体本来应该是两条，现在出现了三条，就非常不正常。14染色体的胎儿很难存活，基本上无法正常地降生，所以14染色体三体的胎儿应该尽早终止妊娠，否则会发生胚胎停育或者胎死宫内的现象。随着科学技术的进步，胎儿染色体的筛查不再是一件很难的事情，所以孕妇要定期地产检，在筛查染色体的时候，尽量选择准确率比较高的检查方法进行染色体的筛查。"

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/10/14收听(29644)

"女性如果有染色体异常的表现，大部分在外观上看不出来，但是通过做检查能够发现异常。有染色体异常的女性通常存在生殖系统方面的畸形，比如阴道纵隔、子宫纵隔，还有就是鞍状子宫、双子宫等。还有一些染色体异常的女性并没有这些情况，只是单纯的染色体异常的携带者。另外，有染色体异常的女性，在怀孕的问题上常常会遇到很多困难，会常常出现不明原因的稽留流产，还有就是胚胎停育等，都是因为染色体异常导致受精卵发育异常引起。染色体异常疾病的诊断，主要还是要通过做基因检测才能够测出来。大部分轻微的染色体异常的女性，可以通过做胚胎移植或者在药物调整治疗后怀孕，所以一定要积极的去进行治疗。"

张佐峰│哈尔滨市第一医院

2019/11/20收听(82360)

不管是男方还是女方，夫妻双方如果一方有乙型肝炎，或者是乙型肝炎病毒的携带者，都应该去医院进行认...

彭向欣│中日友好医院

2023/06/07播放(47314)

"健康男性与女性艾滋病病毒感染者发生无保护的性接触，也有可能被感染艾滋病病毒，每年都有很多男性因此而被感染。性接触传播是艾滋病病毒传播的重要途径，性行为包括同性性行为和异性性行为。正常发生性行为双方中无论男性还是女性，只要一方是艾滋病病毒感染者，就有可能导致对方感染。不同的性行为方式感染艾滋病病毒的几率不同，但只要是与确诊的艾滋病病毒感染者，发生过性器官的摩擦与接触就有感染的风险。根据统计与确诊的艾滋病病毒感染者发生无保护的性交，如果男性是健康者，单次被感染的几率是0.04%，如果女性是健康者，单次被感染的几率是0.08%。虽然单次感染的几率很低，但不可心存侥幸。如果发生过艾滋病的高危性接触，建议在有条件的情况下及时服用艾滋病阻断药。如果已经过了最佳阻断时间，建议在窗口期后到疾控中心进行艾滋病检测，以确定机体是否被感染，并根据结果在医生指导下进行后续处理。"

康鹏│哈尔滨医科大学附属第二医院

2020/08/03收听(29698)

怀18-三体胎儿的孕妇本身没有特殊症状，胎儿有问题，有畸形的，比如颅内有问题，肢体可能有骨骼的问题，甚至心脏有问题，脑有问题，是挺明显的。18-三体的畸形是多发畸形，从B超下很明显能够看到。如18-三体的胎儿出生就更明显，有很明显的畸形特征，一般不能存活，在分娩后不久会死亡，最长活不到1-2岁。胎儿期是B超下能够看到多发畸形，颅内有问题、心脏有问题、骨骼也有问题，是十八-三体综合征的情况。

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/05/30收听(74638)

如果男方患有高血压、女方自己没有高血压是可以怀孕的，因为男性服用的临床一线降压药物对于精子并没有明显影响，不会导致胎儿发育的异常。当然高血压的年轻男性在选用降压药物时，不要选用一些对于性功能有影响的药物，如钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂以及利尿剂，其中β受体阻滞剂最为明显一些。要选用血管紧张素转换酶抑制剂，或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂进行降压治疗，这两个药物对性功能没有明显影响。但是要注意血管紧张素转换酶抑制剂，和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂有致畸的作用，女性在怀孕时要注意不要服用。

陈添华│井冈山大学附属医院

2020/03/21收听(55632)

"细菌性阴道炎是正常女性阴道菌群紊乱，所导致的一种阴道炎症，不具有传染性。菌群紊乱以后，导致产生过氧化氢的乳酸杆菌减少，而其他微生物大量繁殖，主要是以加德纳菌等厌氧菌的感染为主。具体的发病原因可能和多个性伴侣，频繁性交以及阴道盥洗等使阴道碱化有关。碱性的环境不利于乳酸杆菌的黏附和生长，而有利于加德纳菌等厌氧菌的生长，从而引发细菌性阴道炎，所以细菌性阴道炎不会通过性接触传染。对于细菌性阴道炎的女性患者一般多发生在性活跃期的患者，症状为阴道分泌物增多，有鱼腥臭味，性交以后加重，可伴有轻度的外阴瘙痒。门诊白带常规检查可以进行明确的诊断，治疗方法是以抗厌氧菌为主，主要有甲硝唑和克林霉素等，包括全身用药和局部用药。由于细菌性阴道炎不具有传染性，所以性伴侣常规不需要进行治疗。对于细菌性阴道炎如果不进行治疗，可以导致非妊娠期的妇女，引起子宫内膜炎、盆腔炎，以及子宫切除以后的阴道顶端感染。而妊娠期的患者，可以导致绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、早产等风险。因此，细菌性阴道炎需要进行积极的规范治疗，大多数患者可以达到治愈，规范的药物治疗，治愈率可以达到80%左右。"

王爱喜│郑州市妇幼保健院

2023/03/23收听(24471)

男方染色体异常的表现，需根据染色体异常的类型决定，不同类型的表现并不完全相同...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/02/28播放(92186)

"18三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的患者会有生长发育的缺陷、智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。18三体综合征通常伴有严重的多发畸形，通常是致命的，所以很少能活到1周岁。患者全部细胞或大部分细胞的18号染色体为三体型，多数为全部三体型，是由于减数分裂时染色体不分离所致。患者的寿命很短，30%在生后1个月内死亡，50%在2个月内死亡，10%可以活到1周岁，但是有严重的智力障碍。"

郭萍│云龙区云龙社区卫生服务中心

2018/07/03收听(97842)

"18三体综合征，也称作爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化学物的异常。以及中胚层的外胚层及内胚层也会出现异常。多在妊娠的6-8周开始出现异常。这个疾病是仅次于先天愚型的第二种常见的染色体三体症。主要的一个临床特点就是出现发育迟缓，可能会出现增长速度的异常延迟。会出现智能的障碍，肾脏的残废。另外，主要的致死原因是吃东西比较困难、呼吸困难。在外貌上会出现异常的男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔当中。因此会导致不育、后部头颅突出、小头颅畸形、耳朵下垂变形。可能会出现异常的小颌畸形。有的孩子甚至会出现兔唇、腭裂，鼻尖朝上、眼角会出现皱褶。双眼之间存在较阔的空间、上眼睑下垂等等。"

曲朋安│烟台龙矿中心医院

2018/05/08收听(52220)

"孕期检查发现13号染色体三体综合征，这是胎儿严重染色体异常的一种表现，如果出现这个情况，可能胎儿会有多个器官系统出现一些畸形。常见的13染色体综合征，在中枢神经系统上常常可以表现为胎儿整个全前脑的畸形，另外，胎儿还有可能会有唇腭裂或者胎儿的心血管系统严重畸形等等这些表现。所以临床上13三体综合征是一个累积胎儿多器官、多系统畸形的一系列临床症状，这样的胎儿出生以后预后比较差，生存期限也比较短。所以如果一旦临床上通过染色体检查，能够确诊诊断为13三体综合征的时候，建议要终止妊娠。"

李林│河北医科大学第一医院

2020/05/13收听(62456)