1.一种病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)的用途，其可选地结合一种包含脊索来源细胞的细胞组合物，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，适用于治疗脊柱疾病、异常或病症，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述VIPCC为活化的。3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述VIPCC包含造影剂。4.根据权利要求3所述的用途，其中所述造影剂为碘。5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。6.根据权利要求2或5所述的用途，其适用于恢复椎间盘高度。7.根据权利要求5所述的用途，其适用于预防椎间盘突出。8.根据权利要求5或7所述的用途，其中所述疾病为椎间盘退变疾病的早期。9.根据权利要求2至5中任一项所述的用途，其中所述活化的VIPCC用作在椎间盘退变疾病晚期重建髓核细胞的支架。10.根据权利要求2至5中任一项所述的用途，其中所述活化的VIPCC用作重建受损或断裂脊髓的支架。11.根据权利要求1至10中任一项所述的用途，其中所述VIPCC包含比率为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。12.一种试剂盒的用途，所述试剂盒包括包含病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)的第一容器，所述冷沉淀浓缩液包含比率高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原；以及包含在与纤维蛋白原反应时能形成纤维蛋白的酶的第二容器，所述试剂盒适用于治疗脊柱疾病、异常或病症，条件是所述试剂盒不含氨甲环酸和牛抑肽酶。13.根据权利要求12所述的用途，其中所述VIPCC包含比率为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。14.根据权利要求12或13所述的用途，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。15.根据权利要求12至14中任一项所述的用途，其中所述试剂盒还包含造影剂。16.根据权利要求15所述的用途，其中所述造影剂为碘。17.一种支架的用途，所述支架包含病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)，所述冷沉淀浓缩液包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，适用于治疗脊柱疾病、异常或病症，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。18.根据权利要求17所述的用途，其中所述VIPCC包含比率为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。19.根据权利要求17或18所述的用途，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。20.一种试剂盒，包括第一容器，其包含病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)，所述冷沉淀浓缩液包含比率高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原；第二容器，其包含在与纤维蛋白原反应时能形成纤维蛋白的酶；以及第三容器，其包含蛋白水解酶，所述蛋白水解酶选自丝氨酸肽酶、半胱氨酸肽酶、天冬氨酸肽酶、金属肽酶、透明质酸酶以及它们的组合。21.根据权利要求20所述的试剂盒，其中所述蛋白水解酶选自胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胰弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶、木瓜凝乳蛋白酶、胃蛋白酶、胶原酶、明胶酶、链霉蛋白酶、软骨素酶、透明质酸酶以及它们的组合。22.根据权利要求20或21所述的试剂盒，其中所述试剂盒还包含造影剂。23.根据权利要求22所述的试剂盒，其中所述造影剂为碘。24.一种适用于将细胞组合物递送到受损脊柱组织中的载体，所述载体包含病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)，所述冷沉淀浓缩液包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，和脊索来源细胞，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。25.根据权利要求24所述的载体，其中所述VIPCC包含初始相对浓度为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。26.根据权利要求24或25所述的载体，其中所述受损脊柱组织为椎间盘。27.根据权利要求24至26中任一项所述的载体，其中所述脊索来源细胞为髓核细胞。28.一种组织或细胞库，包含组合物中的脊索来源细胞，所述组合物包含病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)，所述冷沉淀浓缩液包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。29.根据权利要求28所述的组织或细胞库，其中所述VIPCC包含比率为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。30.根据权利要求28或29所述的组织或细胞库，其中所述细胞为髓核细胞。31.根据权利要求20至23所述的试剂盒的用途，来自根据权利要求28或30所述的组织或细胞库的细胞和/或根据权利要求24至27中任一项所述的载体，其适用于治疗脊柱疾病、异常或病症。32.根据权利要求31所述的用途，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。33.一种病毒灭活血浆活化冷沉淀浓缩液的用途，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，其适用于治疗脊柱疾病、异常或病症，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。34.根据权利要求33所述的用途，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。35.根据权利要求33或34所述的用途，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。36.一种病毒灭活血浆活化冷沉淀浓缩液的用途，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，其适用于恢复椎间盘高度，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。37.根据权利要求36所述的用途，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。38.一种有利于脊索来源细胞生长、增殖、分化、维持、修复和/或恢复的方法，包括将所述细胞的细胞群与病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)接触，所述冷沉淀浓缩液包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。39.根据权利要求38所述的方法，其中所述VIPCC包含比率为约1/10至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。40.根据权利要求38或39所述的方法，其中所述细胞为髓核细胞。41.根据权利要求38至40中任一项所述的方法，其中所述VIPCC为活化的。42.根据权利要求38或41中任一项所述的方法，其中所述接触在体外进行。43.根据权利要求38或42中任一项所述的方法，其中所述接触在体内进行。44.一种治疗脊柱疾病、异常或病症的方法，包括将病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)施用到有需要的受试者的脊柱，可任选地与包含脊索来源细胞的细胞组合物结合使用，其中所述冷沉淀物包含初始相对浓度高于1/12或为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原，条件是所述冷沉淀浓缩液不含氨甲环酸和牛抑肽酶。45.根据权利要求44所述的方法，其中所述VIPCC为活化的。46.根据权利要求44或45所述的方法，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。47.根据权利要求44至46中任一项所述的方法，包括将所述VIPCC与包含脊索来源细胞的细胞组合物联合施用。48.根据权利要求47所述的方法，其中所述细胞为髓核细胞。49.根据权利要求47或48所述的方法，包括在施用所述VIPCC和所述细胞前，将所有或部分的所述髓核组织从所述椎间盘切除。50.根据权利要求47至49中任一项所述的方法，其中在所述施用前将所述细胞在体外培养于VIPCC上，所述VIPCC包含比率为约1/11至约1/5的纤粘蛋白/纤维蛋白原。51.一种用于治疗脊柱疾病、异常或病症的方法，包括将根据权利要求20至23中任一项所述的试剂盒、得自根据权利要求28或30所述的组织或细胞库的细胞和/或根据权利要求24至27中任一项所述的载体施用于有需要的受试者。52.根据权利要求51所述的方法，其适用于治疗椎间盘疾病、异常或病症。