目前，香港迩文基因推出的无创DNA产前检测，已能筛查出超过100种胎儿遗传疾病，包括22种常染色体非整倍体(包括T21、T18、T13)、4种性染色体异常综合症、20种骨骼发育不良基因以及84种染色体微缺失综合症。

Q4：无创DNA适用于哪些人群？

35岁以上、唐筛结果显示高危、过去或家族有染色体异常病史、试管婴儿或多次流产以及希望接受高准确度产前筛查的孕妇，均可进行无创DNA产前检测。

Q5：无创DNA产前检测的注意事项？

无创DNA只要简单抽血，准妈妈们无需空腹，只要保证正常饮食就可以了。

Q6：头胎身体健康，没有任何遗传疾病，现在二胎还要做唐筛/无创吗？

仍然需要。唐氏综合征的发生具有随机性，健康的夫妇同样存在生育唐氏患儿的风险。由于该病目前尚无法治愈，因此预防唐氏综合征的最好方法，就是通过产前筛查及产前诊断，尽早明确后及时终止妊娠。

Q7：唐筛结果显示“临界风险”，为什么医生也让我去无创DNA？

为了进一步排查胎儿染色体非整倍体的异常风险，当唐筛结果显示“临界风险”或“单项MOM值异常”时，医生也会建议行无创DNA进行检测。

Q8：可以不做唐氏筛查，直接进行无创DNA检查吗？

可以。2016年7月，美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发表声明指出：针对不同年龄的非肥胖孕妇人群，无创DNA产前检测可替代传统筛查技术进行13三体、18三体及21三体的筛查。

需要注意的是，对未接受中孕期血清学筛查而直接进行无创DNA产前检测的孕妇，应及时进行胎儿神经管缺陷风险评估。

Q9：为什么无创DNA只查3对染色体?其他有问题的能查吗？

每对染色体都有可能发生数目和结构异常，比如发生在第2、12、22对染色体上，但这些胚胎往往都无法正常发育；而第13、18、21对染色体异常的胚胎，则拥有较高的存活率，易使孕妇生下患有严重遗传病、智力障碍及先天畸形的宝宝。

目前，香港迩文基因推出的NIPS无创基因检测，已能全面筛查胎儿23对染色体，同时拥有全港唯一误检赔偿承诺，最高可赔偿6.6万美元。

Q10：该选选择羊膜穿刺检查，还是非侵入性检查？

孕妈们可提前详细了解两者的检测方式、检查內容和其他差异点，与遗传咨询师讨论选择最适合您和宝宝的检查。返回搜狐，查看更多