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Rx医保甲类盐酸利多卡因注射液(河北天成) Lidocaine Hydrochloride Injection 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用 核准日期:2007年5月24日|修改日期:2020年12月30日 成份本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。 化学结构式:![]() ![]() 本品为局麻药及抗心律...登录 用法用量1. 麻醉用(1)成...登录 禁忌1. 对局部麻醉药过敏者禁用。2. 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。注意事项1. 防止误入血管,...登录 药理作用本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过 5 μg/mL 可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内 K + 外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响:血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。药代动力学本品注射后,组织分布快而广,能透过血一脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需 2 小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的 10% 以原形排出,少量出现在胆汁中。生产企业河北天成药业股份有限公司 |
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