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有机合成百科
Minisci Reaction
2017/6/2 有机合成百科, 自由基反应 杂环, 自由基 Comment: 0 Author: LuWenjie16,034views ■
![]() 碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自由基,但是要注意可能会引起C-H键活化的副反应。 基本文献 Minisci, F.; Bernardi, R.; Bertini, F.; Galli, R.; Perchinummo, M. Tetrahedron1971, 27, 3575. doi:10.1016/S0040-4020(01)97768-3 Minisci, F.; Vismara, E.; Fontana, F.; Morini, G.; Serravalle, M.; Giordano, C. J. Org. Chem. 1987, 52, 730. DOI: 10.1021/jo00381a004 Review; Minisci, F.; Vismara, E.; Fontana, F. Heterocycles 1989, 28, 489. DOI: 10.3987/REV-88-SR1 Review: Duncton, M. A. J. Med. Chem. Commun. 2011, 2, 1135. DOI: 10.1039/C1MD00134E 反応機構 在该反应中,相对于质子化来说,与高亲电子性的杂环更易发生亲核的自由基反应。在使用羧酸的情况下,副反应生成酰基化产物。 (参考:: J. Org. Chem. 1991, 56, 2866) Baran等人用有机硼酸试剂取代羧酸,改良了本法。改良后,本方法可以再在室温・水相・open air下进行,实用性大大提高。[1] 实验技巧 参考文献 [1] (a) Seiple, I. B.; Su, S.; Rodriguez, R. A.; Gianatassio, R.; Fujiwara, Y.; Sobel, A. L.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13194. DOI: 10.1021/ja1066459 (b) Fujiwara, Y.; Domingo, V.; Seiple, I. B.; Gianatassio, R.; Bel, M. D.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 3292. DOI: 10.1021/ja111152z (c) Lockner, J. W.; Dixon, D. D.; Risgaard, R.; Baran, P. S. Org. Lett. 2011, 13, 5628. DOI: 10.1021/ol2023505 (d) Dixon, D. D.; Lockner, J. W.; Zhou, Q.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8432. DOI: 10.1021/ja303937y 相关书籍(日亚价格) 外部链接 Minisci Reaction – Wikipedia 本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载! 一键封喉的小分子共价抑制剂 Zincke Aldehyde Related post![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() No comments yet. No trackbacks yet. You must be logged in to post a comment. |
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