引起假阳性的可能：女性生理期、类风湿、红斑狼疮、黄疸、孕期、哺乳期、溶血等可导致VEGF水平升高。

血管内皮生长（VEGF）检测的临床意思

1

1、由3000例年龄在12～85周岁正常人群血清检测值建立的VGEF正常参考值范围(95%置信区间)为：0～142.2pg/ml。血管内皮生长因子在健康人群中VGEF浓度在70pg/ml左右；血管增生性疾病如系统性红斑狼疮，或个体差异及上述疾病病理情况；VGEF浓度会超出142.2pg/ml。

2、血管内皮因子（VEGF）在肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、乳腺癌、肾癌、脑瘤等常见实体肿瘤患者的血液中的表达都是增高的，腺体肿瘤及部分皮肤肿瘤患者的血液中血管内皮因子含量不高。

3、大量临床试验证实了，在给予贝伐单抗治疗前检测VEGF，可以预测贝伐单抗治疗效果，在给予贝伐单抗治疗后检测VEGF，可以评价贝伐单抗治疗效果，VEGF是贝伐单抗治疗疗效的预测、评估因子。

4、给予阿柏西普（Zaltrap，Regeneron/赛诺菲）、康柏西普（Conbercept Ophthalmic Injection）、雷珠单抗（Lucentis）药物治疗后，患者VEGF血液水平是明显降低的，伴有肿瘤细胞的坏死、体积减少。VEGF血液水平可作为病人治疗疗效评估的生物学指标。5、手术治疗的疗效与血清VEGF水平成负相关，在经过术后三天的创伤恢复期后，血液VEGF水平越低疗效越好。血清VEGF值可作为治疗的疗效评估与检测指标。

6、血清VEGF 水平与放疗、化疗疗效的评估密切相关，与患者的生存期也密切相关。

7、VEGF靶点相关的肿瘤药物的肿瘤适应症经药物临床验证VEGF浓度较高，如非小细胞肺癌、结直肠癌、肾癌、乳腺癌、黑色素瘤、脑癌等，VEGF可作为此类肿瘤的肿瘤标记物使用。

8、膀胱内灌注卡介苗具有抗血管生成活性，但高等级膀胱癌患者组，血清VEGF水平治疗后可见明显改变，低等级组，血清VEGF水平在治疗后改变不显著，VEGF可以评价生物治疗肿瘤的疗效。

9、在免疫治疗和基因治疗治疗过程中，血液循环中VEGF下降或持续下降，表明癌症病灶对治疗的反应好，而预示着疗效好。反之，治疗过程中，VEGF水平不下降，表明病灶对治疗反应不好，而疗效较差。

10、绝大多数研究均表明VEGF水平与肿瘤的大小、进展程度或（和）预后不良密切相关，即VEGF水平越高，肿瘤恶化程度越大，扩散可能性越高或预后越不好。

11、血清VEGF浓度在新血管生成类疾病如肿瘤、类风湿性关节炎等的发生发展过程中明显增高，并随病情变化而表现出明显的变化。

病情检测过程中的建议及时间节点控制

Ⅰ. VEGF-IVD可应用到肿瘤患者各个时期。时间节点根据医生建议而定。

Ⅱ. 手术治疗期建议术前三天检测一次，术后一周或二周间隔检测一次。

Ⅲ. 保守治疗期可以根据药物疗程，分治疗前三天，每个疗程结束后1天，按疗程进行动态检测，以评价疗效。

Ⅳ. 对于治疗后患者，早期可以设定1个月检测1次。

Ⅴ. 对于修养已经恢复健康生活的人群，可以设定3个月为周期检测。

Ⅵ.对于高风险家族人群，可以设定半年检测一次。

Ⅶ.35岁以上人群，建议每年动态检测。

Ⅷ.在所有检测单位必须为检测者建立动态数据档案。

项目编码:250401017

项目名称：血管内皮生长因子检测

检验收费:162元

1

end返回搜狐，查看更多