a) Fe1.2(CoNi)1.8-MOF和b) Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe的STEM图像，以及对应的EELS谱c) Fe L-edge;d) Co L-edge, e) Ni L-edge。

在1 m KOH下催化剂的HER性能。a)样品和商品Pt/C的HER极化曲线。b)样品和商品Pt/C在不同电流密度下的过电位。c)样品和商业Pt/C的Tafel图。d)奈奎斯特图。e)不同扫描速率下电流密度得到的双层电容。f) 2000 CV循环前后Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe的极化曲线。插图为Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe在电流密度为10 mA cm−2时的长期耐久性。

在1 m KOH下催化剂的OER性能。a)样品和商品RuO2的OER极化曲线。b)样品和商用RuO2在不同电流密度下的过电位。c)样品和商业RuO2的Tafel图。d)奈奎斯特图。e)不同扫描速率下电流密度得到的双层电容。f) 2000 CV循环前后Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe的极化曲线。插图为Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe在电流密度为10 mA cm−2时的长期耐久性。

a) Fe1.2(CoNi)1.8-MOF和Fe1.2(CoNi)1.8- Se6 MESe中HER过程的Gibbs自由能图。b) *H吸附的MOF和MESe的平面平均电荷密度差。c) MOF和*H吸附谱的ELF图侧视图。d) MOF和MESe中OER过程的吉布斯自由能图。e) *OH吸附过程中MOF和MESe的平面平均电荷密度差。f) MOF和*OH吸附谱的ELF图侧视图。Fe1.2(CoNi)1.8-MOF和Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe的PDOS曲线，g) Fe 3d, h) Co 3d, i) Ni 3d。j)电催化机理示意图。

1 M KOH下全水分解的电催化性能。a)全水解示意图。b)双电极体系极化曲线。c)电催化剂在不同电流密度下电势。d) Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe与已有报道的非贵金属电催化剂在10 mA cm−2下的电池电压比较。e) Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe在10 mA cm−2电流密度下的长期耐久性。

模拟工业条件下(60°C, 6 M KOH)电催化全水解性能。a)全水解示意图b)双电极系统极化曲线。c) Fe1.2(CoNi)1.8Se6 ese在200 mA cm−2电流密度下的长期耐久性。d) Fe1.2(CoNi)1.8Se6 MESe的法拉第效率测量。

以Fe1.2(CoNi)1.8 MOF前驱体为原料，采用简单的通用两步法合成了Fe1.2(CoNi)1.8Se6中熵金属硒化物纳米颗粒，具有良好的电催化全水解性能。Fe1.2(CoNi)1.8Se6中熵金属硒化物的HER/OER性能优于商用Pt/C、RuO2、MOF前驱体和其他电催化剂。中熵金属硒化物的形成使活性位点的价态明显增加，优化了HER的*H吸附动力学，降低了OER的速率决定步骤的能垒。在实验条件和模拟工业条件下，其全水解活性显著，稳定性突出。中熵金属硒化物纳米颗粒优异的电催化性能，强调了通过中熵工程策略来调节电催化剂的电子结构以提高其电催化性能的重要性。本研究展示了Fe1.2(CoNi)1.8Se6中熵金属硒化物在催化中的应用，展示了形成中熵材料以促进HER/OER动力学的新设计理念，有助于低成本的工业制氢。

Medium‐Entropy Metal Selenides Nanoparticles with Optimized Electronic Structure as High‐Performance Bifunctional Electrocatalysts for Overall Water Splitting - Wu - Advanced Energy Materials - Wiley Online Library

https://doi.org/10.1002/aenm.202300837返回搜狐，查看更多