首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段

（2024年1月2日，上海）今天，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI）。该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿。1尼塞韦单抗预计将于2024-2025年RSV感染季在中国上市。

尼塞韦单抗是我国首个且唯一*获批为保护广大婴儿群体应对RSV感染的预防手段，覆盖人群包括健康足月儿、早产儿及因特殊健康状况易患严重RSV感染的婴儿。尼塞韦单抗在国内获批主要基于三项关键性临床试验结果与中国临床研发项目。针对所有临床试验终点，单次注射尼塞韦单抗针对呼吸道合胞病毒所引起的下呼吸道疾病展示出一致的疗效，可持续保护五个月，即一个典型的RSV感染季。2-5

RSV是一种常见的、具有高度传染性的季节性病毒。它是引起婴儿下呼吸道感染（如：毛细支气管炎和肺炎）最常见的原因，同时也是导致婴儿住院的主要原因之一，且大多数因RSV住院的都是足月出生的健康婴儿。6我国为全球RSV流行高发国家之一。7

四川大学华西第二医院院长、尼塞韦单抗中国III期临床试验主要研究者（PI）刘瀚旻教授表示：“目前尚无针对婴儿的呼吸道合胞病毒疾病特效治疗药物，且婴儿期严重感染合胞病毒带来的影响可能是长期的，因此预防成为保护婴儿的关键。尼塞韦单抗作为一种创新的长效单克隆抗体，能够通过单次注射保护婴儿们度过呼吸道合胞病毒感染季。此次在国内获批上市，不仅可以减轻患儿及家庭因合胞病毒感染带来的疾病负担，还有望降低儿科因呼吸道疾病引起的医疗系统负担，这将为中国合胞病毒防控贡献重要力量。”

阿斯利康全球执行副总裁，疫苗抗体及自体免疫事业部负责人Iskra Reic表示：“尼塞韦单抗将为中国婴儿带来首个针对呼吸道合胞病毒引起的严重呼吸道疾病的预防手段。尼塞韦单抗是科学创新的成果，表明阿斯利康在满足最脆弱人群未被满足的医疗需求和减轻医疗系统负担上，始终处于领先地位。我们期待能够从2024-2025年RSV感染季开始在中国提供尼塞韦单抗。”

阿斯利康中国总经理赖明隆表示：“阿斯利康深耕中国逾30年，尼塞韦单抗填补了我国新生儿和婴儿呼吸道合胞病毒预防领域的空白，对于保护中国婴儿健康具有里程碑式的意义。尼塞韦单抗的获批将为我国新生儿和婴儿在其人生经历的首个RSV感染季中提供‘免疫保护伞’，这也再次印证了阿斯利康始终’深耕儿科领域，关爱儿童健康’的不变初心。未来，我们将继续加速研发创新，进一步丰富产品管线，致力于满足中国广大脆弱人群在健康领域的未竟之需，同时携手志同道合的合作伙伴，助力‘健康中国2030’目标早日实现。”

尼塞韦单抗于2022年10月在欧盟获批，用于预防新生儿和婴儿在第一个RSV感染季因RSV引起的下呼吸道疾病。随后，在2023年7月，基于抗菌药物咨询委员会（Antimicrobial Drugs Advisory Committee）一致推荐，尼塞韦单抗获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前，尼塞韦单抗在日本及其他多个市场递交的上市申请也正在审评之中。

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关于RSV

中国疾病预防控制中心数据显示，呼吸道合胞病毒（RSV）是我国5岁以下儿童急性呼吸道感染的主要病毒病原体之一，其中1岁以下婴儿疾病负担最为沉重。6 严重RSV感染的婴儿可能出现反复喘息或哮喘等，这些都是肺功能受损的表现，对孩子的健康可能造成长期影响。7数据显示，RSV在儿童病毒性呼吸道感染的病原体中位列前三，并可能出现多种呼吸道病毒混合流行的现象，从而引发儿科的就诊负担和住院压力。8

关于全球关键性临床试验

2b期临床研究（03试验）是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估注射150天内尼塞韦单抗对需医疗就诊的下呼吸道感染（LRTI）的保护效果。在这项研究中，胎龄29至35周以内的健康早产儿被随机分配（2:1）接受单剂50mg尼塞韦单抗或安慰剂肌肉注射（无论体重如何）。4,9

根据对2b期研究数据的进一步探索确定了尼塞韦单抗的给药方案，并应用于随后的临床试验中。在随后的试验里，体重低于5kg的受试者单剂次注射剂量为50mg，体重达5kg或以上的受试者单剂次注射剂量为100mg。4,9

3期MELODY研究（04试验）是一项在21个国家进行的随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估注射尼塞韦单抗后150天内对比安慰剂，在进入第一个RSV感染季的健康足月和晚期早产儿（胎龄≥35周）中预防需要医疗就诊的下呼吸道感染（LRTI）的有效性。2,3,9

MEDLEY研究（05试验）是一项随机、双盲、以帕利珠单抗为对照的2/3期临床试验，主要目标是评估尼塞韦单抗在符合接受帕利珠单抗治疗的胎龄小于35周的早产儿和先天性心脏病（CHD）和/或慢性肺病（CLD）婴儿中的安全性和耐受性。2019年7月至2021年5月期间，925名进入第一个RSV感染季的婴儿被随机分配接受尼塞韦单抗或帕利珠单抗。用药后360天内，通过监测治疗期间出现的不良事件发生率来评估安全性。该研究中，尼塞韦单抗的血清水平（第151天）与3期MELODY临床试验的结果相当，表明尼塞韦单抗在该类人群中的保护效果可能与健康足月儿和晚期早产儿相似。相关研究结果于2022年3月发表在新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine，NEJM）上。5,9

在2/3期MEDLEY试验中，尼塞韦单抗的安全性与帕利珠单抗相似，同时与MELODY和2b期试验中研究的健康足月儿与早产儿的安全性保持一致。研究中偶见不良反应，报告最多的不良反应包括给药后14天内出现皮疹（大多数为轻中度）；以及给药后7天内出现非严重的注射部位反应。2,3,5,9

MELODY、2/3期MEDLEY和2b期试验结果表明，单剂次尼塞韦单抗有助于在第一个RSV感染季保护婴儿免受RSV感染的侵害。这些试验涵盖了广泛的婴儿群体，包括：健康足月儿、晚期早产儿和早产儿，以及有特殊健康状况易患严重RSV感染的婴儿。2-5,9

基于这些试验结果，公司于2022年起在全球各地陆续递交产品上市申请。

关于3期MELODY研究（04试验）的结果

3期MELODY研究已达到主要终点：与安慰剂相比，尼塞韦单抗使RSV引起的LRTI（如毛细支气管炎或肺炎）就诊率降低了74.9% (95% CI 50.6, 87.3; P