(1) Fan S, Xu Y, Ren H, et al. 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 抗体疾病和 AQP4-IgG 阳性视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 与抗 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体脑炎共存时的比较。 多发性硬化症相关障碍。 2018 年 20 月；144：152-10.1016。 doi：2018.01.007/j.msard.2018。 电子版 31 年 XNUMX 月 XNUMX 日。

(2) Kezuka T, Ishikawa H. 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎的诊治。 Jpn J Ophthalmol。 2018 年 62 月；2(101)：108-10.1007。 内政部：10384/s018-0561-1-2018。 电子版 14 年 XNUMX 月 XNUMX 日。

(3) Dos Passos GR、Oliveira LM、da Costa BK 等人。 MOG-IgG 相关视神经炎、脑炎和脊髓炎：从视神经脊髓炎谱系疾病中吸取的教训。 前神经元。 2018 年 4 月 9 日；217:10.3389。 doi：2018.00217/fneur.2018。电子收藏 XNUMX。

(4) Banwell B、Bennett JL、Margnier R 等人。髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的诊断：国际 MOGAD 专家组提出的标准。柳叶刀神经醇。 2023 年 22 月；3(268):282-10.1016。 doi：1474/S4422-22(00431)8-2023。电子版 24 年 XNUMX 月 XNUMX 日。

(5) Weber MS、Derfuss T、Metz I、Brück W. 定义与中枢神经系统脱髓鞘相关的抗 MOG 抗体的独特特征。 Ther Adv Neurol Disord。 2018 年 29 月 11 日；1756286418762083：10.1177。 内政部：1756286418762083/2018。 电子收藏 XNUMX。