（来源：米内数据库）

相信，SSRI、SNRI抑制剂在未来较长一段时间内，仍为临床上最热门的抗抑郁治疗药物之一。

1、艾司西酞普兰

问鼎榜首，增长势头强劲

艾司西酞普兰原研为丹麦灵北，2002 年获FDA批准在美国上市，2006年进入我国市场，商品名为“来士普”。

艾司西酞普兰凭借对于重度抑郁症的临床治愈率更高和安全性更好受到医生患者的青睐，从而快速成为目前抗抑郁的首选药物之一。

2、舍曲林

适应症广泛，稳步增长

舍曲林是由辉瑞研发并于 1991年获FDA批准后上市，1998 年获批进入我国市场，商品名“左洛复”，2005年专利保护期结束。

临床优势在于对女性和老年人尤为合适以及对儿童和青少年安全性好。中美两国获批适应症情况来看，其获 FDA 批准的适应症比国内更为广泛，也侧面证明了舍曲林药品质量较高且有望在国内继续拓展适应症。

3、度洛西汀

原研独大，国内仿制崛起

度洛西汀由礼来研发，2004年8月率先在美国上市，商品名“欣百达”，获批适应症：重度抑郁症，随后拓展适应症，包括治疗神经病变性疼痛、应激性尿失禁症、慢性肌骨骼痛等。

据米内网统计，2018年度洛西汀销售额2.38亿元，2019年前3季度2.06亿元（国内重点省市公立医院样本数据）。原研礼来占据近7成的销售份额，国内以化药4类申报肠溶胶囊剂的厂商有7家，原研市场将遭遇冲击。

4

文拉法辛

双重抑制优势，缓释剂抢先机

文拉法辛原研是惠氏（后被辉瑞收购），1994年4月获FDA批准在美国上市，商品名“怡诺思”。

从剂型上看，「文拉法辛」片剂、胶囊剂国内获批生产厂家分别有3家和9家。随后成都康弘凭借首仿身份、创新缓释片、医保低价等优势抢占市场，福元医药同样推出缓释胶囊剂。两者均以创新缓释剂血拼“肥沃”的原研市场。

5、帕罗西汀

国外获批转报国内，华海穷追不舍

帕罗西汀由葛兰素史克研发，1992年获FDA批准上市，1996年获批进入我国市场，商品名“赛乐特”。

华海药业凭借海外制剂转报国内的政策优势，有7个品种根据一致性评价的转报国内条件顺利首批过评，帕罗西汀则为其中之一。

6、伏硫西汀

安全有效，未来新星

氢溴酸伏硫西汀原研是丹麦灵北，于2013年获FDA批准上市，2017年进入中国。目前，该品种已在包括美国和欧盟在内的全世界70多个国家和地区上市销售。

相比于SSRI、SNRI的单一/双通道作用抑制剂，氢溴酸伏硫西汀片是一种多模式新型抗抑郁药，通过两种不同的作用模式作用于6个不同的药理学靶点，从而发挥抗抑郁疗效。正是基于这种多模式的作用机制，氢溴酸伏硫西汀片在大量临床研究中均展现出理想的疗效。

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