我想问一下，分析流式的时候，竟然出现平均荧光强度为负值，这是什么原因啊?望各位大神帮助。

警燕 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

那么同一组的平均荧光强度怎么统计？得出来的平均荧光强度怎么进行组间的比较？

tupan1990 发表于 document.createTime- [基础科研-实验动物与生化组胚]

ROS水平与检测的荧光强度成线性关系吗

黄宏伟hh 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

请问各位前辈，小女子做的是细胞的免疫荧光，有正常组，对照组跟实验组，我只有荧光显微镜可以看。是不是我可以通过显微镜把图像拍下来，然后通过图像的统计软件计算荧光强度呢？很着急，因为已经在做

zhxuan2006 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

用流式检测细胞内活性氧（DHR）得出的平均荧光强度（cellquest软件）mean 值很小，多在10以内如 结果 marker %.88 7.48 M

kindlelight123 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

做流式测细胞的活性氧，发现细胞本身产生的峰和活性氧的峰有重叠，此时用平均荧光强度与NC对比是否有意义？还是需要扣除细胞本身的荧光强度？

glen左翼 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

各位杰青们知道ROS用image j半定量是看平均荧光强度还是看总荧光强度？

dxy_x5knrsaq 发表于 document.createTime- [基础科研-实验动物与生化组胚]

求高手指点，这个软件的检测细胞ROS水平的教程，探针是DCFH,thanks

1985ccc 发表于 document.createTime- [医药研发与应用-新药信息]

各位大神好，我用DCFH-DA探针检测ROS，用荧光显微镜拍下来照片。想对荧光强度进行分析并且作统计。听同学说可以用IPP软件检测IOD值，请问IOD值是否在文献中公认的指标呢？若不是，那应该

大熊yuanyuan 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

用流式细胞仪检测细胞表型分子，设置了空白对照组（未加带荧光抗体）以及实验组，结果发现与空白对照相比，实验组阳性率高，但平均荧光强度跟空白对照组差不多或者比空白低，这是为什么呢？我应该选择平均荧光

dxy_j6osbod9 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

能不能用没有加入DCFH-DA的细胞来做阴性对照？ 如果细胞系不同，如何比较两种不同细胞系间的差异呢？分别算出各个细胞系平均荧光强度，比较细胞系中的平均荧光强度，这个可以么？ 坐等各位支招~~~

lxhelen 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

请问有做过用流式检测ROS的产生情况的吗？我用100uM H2O2处理细胞2h，但是在检测过程中，发现对照组的荧光强度竟然比处理组更高，请各位大神指点一下，这种情况是H2O2的浓度不够吗？最左侧

dxy_pns00an9 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

各位老师好，我用的是流式细胞仪检测细胞的活性氧水平，染料为DCFH-DA。当时上机时每个样品收集10000个，但最终在P1门内的细胞，各组样品均不一样，我想问计算荧光强度平均值时

zhaozhuozhao 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

胰岛细胞抗体的间接免疫荧光图,可见胰岛部分呈阳性,应用IPP5软件包定量测量荧光信号的平均强度?如何操作,向战友求参考贴!

lone_king 发表于 document.createTime- [论文写作-统计与作图]

用流式测细胞内的ROS水平，阴性对照组的荧光强度总是比实验组的荧光强度强，这是怎么回事啊？DCFH-DA终浓度是10?M，2ml/孔（6孔板），会不会是荧光探针浓度高了？用的是RAW264.7细胞

4573 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]