PCR是生物技术中用于扩增特定DNA片段以用于各种目的的技术。 探针和引物是在各种类型的PCR中使用的两种类型的单链寡核苷酸。 探针主要用于qPCR，而合成引物则用于每种PCR。 探针和引物之间的主要区别在于，探针是通过与双链DNA杂交来检测混合物中特定DNA片段的存在，而引物用于通过杂交引发聚合酶链式反应单链DNA 通常，引物用于细胞内DNA复制的起始。 探针也用于杂交反应。

1.什么是探针 –定义，设计，重要性 2.什么是入门 –定义，设计，重要性 3. Probe和Primer有什么相似之处 –共同特征概述 4. Probe和Primer有什么区别 –主要差异比较

关键词：杂交，寡核苷酸，PCR，引物，探针，QPCR

探针是DNA或RNA的片段，用于检测样品中特定DNA片段的存在。 因此，探针可用于qPCR和杂交反应中的两种技术。 在设计探针时应考虑四个事实。

在qPCR中，探针用荧光染料或放射性元素标记。 这些探针与DNA双链体中的靶序列杂交。 在各种类型的杂交反应中也使用具有放射性元素或荧光的不同类型的标记探针。 PNA探针与其靶序列的杂交显示在图1中 。 PNA探针用于确定端粒的长度。

图1：PNA探针的杂交

在杂交过程中，探针以互补的方式与单链DNA结合。

引物是指作为DNA合成起点的短链DNA或RNA。 RNA引物在细胞内部用于借助DNA聚合酶启动DNA复制。 合成DNA引物主要用于PCR中，以扩增所需的DNA片段。 靶序列的侧翼是两个引物，称为正向引物和反向引物。 特异性和互补性是引物设计的主要因素。 二级结构也应避免。 引物设计过程中应考虑的其他因素如下所述。

图2显示了对目标DNA的两条链进行正向和反向引物退火的过程。

图2：底漆退火

在DNA测序中，引物用于扩增目标片段。 出于各种检测目的，可以用放射性元素或荧光标记引物。

探针：探针是DNA或RNA的片段，用于检测样品中特定DNA片段的存在。

引物：引物是DNA或RNA的短链，是DNA合成的起点。

探针：探针用于在qPCR中检测特定的DNA片段。

引物：引物用于引发DNA复制。 它也用于PCR的起始。

探针：探针的长度范围为25-1000个碱基对。

引物：引物的长度范围为18-22个碱基对。

探针：探针与双链DNA杂交。

引物：引物与单链DNA杂交。

探针：通常用荧光团标记探针以进行检测。

底漆：可以根据目的标记底漆 。

探针和引物是在各种类型的PCR中使用的两种类型的单链寡核苷酸。 探针用于qPCR中特定DNA片段的检测。 引物用于启动细胞内的DNA复制，也用于启动PCR。 因此，探针和引物的主要区别在于它们的用途。

1.设计PCR引物和探针 ，Integrated DNA Technologies，可在此处获得。

1.“ Q-FISH工作流程”，作者：Jclam，作者：英国维基百科，CC BY 3.0，通过Commons Wikimedia 2. Richard Wheeler（Zephyris）的“ Primers RevComp伸长率” –通过Commons Wikimedia自己的作品（CC BY-SA 3.0）