定量活性关系（QSAR，Quantitative Structure-Activity Relationship）分析是指利用理论计算和统计分析工具来研究系列化合物结构（包括二维分子结构、三维分子结构和电子结构）与其生物效应（如药物的活性、毒性、药效学性质、药代动力学参数和生物利用度等）之间的定量关系，以数学模型表达和概括出量变规律，以此设计新的化合物 它是药物研究中的一个重要理论计算方法和常用手段。例如：

定量构效关系QSAR—揭示一组化合物的生物活性与其分子结构特征之间的相互关系 ，以数学模型表达和概括出量变规律，以此设计新的化合物

基于构效关系模型的药物设计（QSAR）-CSDN博客

定量结构-性质关系(QSPR)方法是一种将材料的微观定量结构与其某些性能构建关系的方法. 通过构建的关系模型可以对具有其他结构的材料性能进行预测, QSPR已成为材料基因组计划的主要实现途径之一

QSPR应该是 QSAR在材料上的应用罢了