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QA(岗位职责) 职位描述
工作地点:贵州罗甸 贵州铜仁
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、中药学等相关专业
2、具有扎实的专业基础知识,熟悉药品生产、质量管理等相关工作 3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述 岗位要求: 1、40岁以下,大专以上学历,药学相关专业; 2、QA工作经验1年以上; 3、熟悉GMP文件的编写、修订; 4、责任心强,工作细致。 岗位职责: 1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控; 2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草; 3、质量统计和质量信息反馈管理; 4、物料供应商的审计; 5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。 福利待遇:一经录用将办理五险一金,双休,提供免费工作餐及班车。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责:1、负责保健食品和医疗器械生产的现场监控 2、负责保健食品和医疗器械生产的相关记录的审核: 3、负责洁净车间的净化监测 4、其他相关车间管理工作。
任职要求: 1、药学、医疗器械或食品专业2、工作主动认真,吃苦耐劳。3、有药品、食品或医疗器械生产管理、质量管理或QC经验者优先。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1、协助质量部经理建立、规范、运行及完善质量管理体系,确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定; 2、协助质量部经理完成产品注册相关工作; 3、负责日常质量管理体系运行的监督检查,并对发现的问题及时纠正和上报; 4、参与质量管理体系的内部审核; 5、负责不合格品的控制的流程管理、组织验证管理工作、参与对质检员和兼职质量监督员的培训工作; 6、组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用;计量器具的组织管理和监督使用。 任职资格: 1、大专及以上学历,生物、免疫、医药、检验、医疗器械专业; 2、在无菌医疗器械相关行业从事过质量保证相关工作; 3、经历过GMP、ISO13485内审的培训,有过二类或三类无菌医疗器械注册经历的优先; 4、编制、完成环境、设备、清洁相关验证方案; 5、具有QA工作经验,熟悉文件系统建设。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析; 2、负责化学合成实验; 3、书写质检报告并向上级汇报。 任职要求: 1、大专以上学历,中药学相关专业专业; 2、熟练掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力。 3、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力,并能承受较高的工作压力。 4、性格外向,具有良好的沟通能力。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位要求: 1. 服从公司决策、制度流程和上级指令; 2. 熟悉相关的法律、法规; 3. 良好的沟通和组织协调能力。 岗位职责: 1. 负责协助上级对各部门执行GMP情况和生产现场进行日常检查和巡视,发现有不 符合GMP行为的,指出并令其改正,并且及时上报。 1. 负责生产过程质量关键控制点和物料管理的监控,以及卫生的监督检查。 2. 监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作。 3. 核查批生产指令、批包装指令,核实中间体和原辅料等的领用、使用情况。 4. 负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。 5. 监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放。 6. 负责中间产品、待包装产品的取样工作。 7. 负责合格证的发放。 8. 参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。 9. 参与不合格品的跟踪处理过程。 10. 每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。 11. 督促QC人员定期对生产车间进行生产环境、工艺用水、关键设备等的监测,及时掌握监测结果,若有不合格的情况,应及时上报并督促解决,并跟踪整个处理过程。 执行直管上级指定的其他工作。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责 1.负责公司项目的质量跟踪、质量管理的日常工作。 2.审核项目流程,为项目提供质量计划制订、过程实施指导等工作。 3.负责对项目进行过程审计,对项目工作成果进行产品审计,并制定纠正措施。 4.配合公司研发、市场、市场等各专业部门,共同做好项目质量管理。 5.定期收集项目相关数据,进行质量分析,提供质量评价。 6.收集项目、组织及外部的相关数据,识别过程改进时机,协助实施公司过程改进。 7.组织公司相关人员的培训、指导,宣贯公司过程规范。 8.定期组织召开项目评审、分析会议。 9.组织开展公司质量体系建设和定期评审工作。 任职要求: 1、熟悉SDLC和敏捷开发方法; 2、在SDLC框架内定义和促进软件质量的过程经历; 3、熟悉项目管理优先; 注:此岗位是未来CQA的储备。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述任职资格:1、药学相关专业,大专及以上学历,有药厂QA工作经验者优先;2、对质量体系有深刻的认识,并能在工作中合理应用; 3、熟悉药品相关法规; 4、熟练使用办公软件及与质量管理相关的统计工具;工作职责:1、负责质量内部文件的编写和修订,协助其他管理文件的会稿审核、评审; 2、协助本部门做好全公司的质量监督工作; 3、协助质量分析活动的开展,监督措施的落实情况; 4、监督整个生产过程的实施情况; 5、协助主管做好公司的验证管理工作(公用系统、工艺验证、清洁验证); 6、对物料供货厂家质量体系的进行评审; 7、审核批记录; 8、完成主管领导临时交办的各项工作任务。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述质量管理工程师 (QA)岗位要求: 1、1年以上质量保证(QA)或过程改善工作经验,本科学历(国家统招类); 2、熟悉CMMI模型,了解项目工程活动和项目管理活动; 3、擅于发现和解决问题,有较强的分析总结能力和良好的沟通能力; 4、具有互联网金融项目QA经验的优先考虑。
工作职责: 1、按照质量体系要求,检查项目工程活动(需求、设计、编码、测试、投产)和管理活动(项目策划、项目监控、风险管理、配置管理),以及相应活动的工作成果; 2、记录和跟踪不符合问题的解决情况,直至关闭。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述 1. 协助本部门做好全厂的质量监督工作,按照工艺要求和质量标准有计划有重点地开展质量监督; 2. 负责生产过程中各工序的监控工作,随时掌握生产动态,层层把好质量关,在生产过程中发现问题应及时向质量管理部门报告并采取措施; 3. 及时掌握车间各工序生产过程原辅料、中间体、半成品的质量情况,有权制止不合格原辅料的使用,有权阻止不合格半成品流入下一工序; 4. 负责取样及生产洁净度的日常监控; 5. 检查监督原辅料、中间产品及成品的检验、收发及贮存工作;6. 认真做好质量检查工作记录和台帐; 7.中药相关专业优先。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述工作职责: 1、负责工厂的样品盯催; 2、负责工厂订单各环节的盯催; 3、负责向业务及时汇报工厂情况; 4、负责协调客户与工厂的要求。 任职资格: 1、有良好的沟通能力和理解能力,尤其是同工厂; 2、掌握较丰富的纺织品专业知识,有相关产品的跟单经验尤佳; 3、有较强的合作能力和吃苦耐劳精神; 4、具备较强的责任感和上进心; 5、有一定的英语基础者优先。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1、生产过程及体系运行监督检查,及时上报相关工作问题,保证生产与质量体系的正常运行; 2、组织实施公司质量管理计划,建立健全质量管理和保证体系; 3、负责质量管理文件的修订及文档管理工作; 4、负责生产记录、检验记录的审核工作; 5、配合内外部体系审核,不断改善及完善质控部的工作流程及质量控制; 6、参加物料供应商审计,审查供应商资料,建立并管理供应商档案; 7、完成上级交办的其他工作。 任职资格: 1、生物、化学、制药等相关专业,本科以上学历; 2、5年以上生物、医药、医疗器械制造业品质管理工作经验; 3、熟悉GMP基本知识、熟悉检验仪器分析; 4、熟悉ISO9001与14001等相关质量管理体系及具体运作; 5、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备; 6、具有良好的团队精神和沟通能力, 工作诚信稳重,严谨高效,责任心、原则性强。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1、负责实施各类许可事项的核发、变更、换证和验收等工作。 2、负责公司投诉与不良反应、供应商审计评价、追溯系统维护等质量管理工作。 3、负责公司文件的制定和修订、包材的审核备案工作。 4、负责质量数据收集、分析、撰写质量回顾分析报告。 任职条件:药学及医学相关专业,本科以上学历,熟悉药品管理法及GMP等与药品生产相关的法律法规,有注册经验者优先考虑。 工作地点在密云,不能接受者请勿投。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1、 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量监控; 2、 定期评估工艺或控制方案,制定产品质量检验标准; 3、 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制; 4、. 协助上级分析、处理和解决客户质量问题,满足内、外部客户的质量需求,不断提高产品质量满意度 ; 任职要求: 1、 中专以上学历,男女不限,23-30岁,形象端正,1年以上PET行业相关工作经验,有PET采购相关经验者也可; 2、有一定的沟通协调能力、抗压能力强、应变能力; 3、服务意识强烈,做事有原则性,踏实、勤奋,有团队意识。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1、负责质量保证工作,包括文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理2、负责生产现场监控、巡检3、负责人员的培训管理、文件管理4、负责国内外产品注册工作5、负责用户投诉、药品不良反应、产品召回等 任职要求: 1、药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历。2、有丰富的GMP知识,经历过FDA或欧盟的GMP检查。3、有制药企业2年以上QA工作经验;熟悉偏差、变更、OOS、自检、年度质量回顾、产品放行、供应商、验证等的管理工作或具有生产现场管理经验、设备设施管理经验。4、工作责任心强,具有良好的团队合作精神及沟通能力。5. 有良好的英语读写能力。 工作地址 安徽省太和县开发区医药产业园和谐大道9号
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述 任职资格1、性别不限,22-35岁,大专以上学历,医药,生物技术,化工等相关专业;2、1年以上医药行业生产或质量工作经验;3、熟悉医疗器械或药品生产、质量管理相关法律、法规;4、良好的沟通表达能力,工作认真负责,为人正派,团队合作意识强。岗位职责1、对产品生产过程的人员、物料、环境进行监督和检查; 2、及时发现生产中的问题,处理、上报、跟进异常情况处理;3、生产偏差及异常情况的调查分析,提出改善意见,监督改善计划的实施;4、负责车间中控取样、清场检查工作、批记录的初审以及不合格品的确认、报损,并对销毁过程监督。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述工作职责: 1. 负责生产全过程的监督检查工作,负责对中间产品是否放行进行批准。 2. 审核批生产记录,批包装记录,及时填写监控记录,向质保主任报告产品质量情况及改进建议。 3. 定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价,并写出报告,为领导质量决策提供依据。 4. 协助组织偏差调查、评估,制定纠正预防措施,指导车间整改并报告整改完成情况及结果评价。 5. 根据授权及物料检验情况,对物料是否放行进行批准。 任职资格: 要求中药学、药学等相关专业,大专及以上学历,有2年以上QA工作经验。熟悉中药生产工艺流程、控制要点和现场生产管理,能对生产过程中产生的偏差做出正确判断。同时要求工作细致认真、责任心强,具备良好的沟通能力,熟悉药品GMP条款及相关药品生产监督管理方面的法律法规。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1.对于各类偏差进行原因分析,并制定解决方案;对变更进行审核,报经理审批; 2.对原料、辅料、包装材料使用情况的检查; 3.对中间产品使用情况的检查; 4.对整个生产过程中的工艺规程、质量控制点、操作人员的操作规范等进行监督; 5.协助生产部门解决生产过程中出现的质量问题; 6.对包装岗位上包装内药品质量、包装规格、包装所用包装材料、以及包装质量进行监督; 7.协同经理及其他相关人员进行GMP自检,形成档案; 8.按照GMP要求编制部分质量软件,包括质量SOP、仪器操作SOP等; 9.协助准备GMP认证的相关资料。 任职要求: 1、学历大专以上; 2、具备药品生产企业GMP认证经验; 3、熟悉GMP文件和记录。 有意向者请在网页直接申请岗位。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) 职位描述岗位职责: 1、负责公司整体的质量保证工作,监督规范的实施,确保所有项目及相关部门遵照规范开展工作2、执行质量保证相关活动,协调和解决项目组内无法解决的问题。3、监督检查SQA的工作过程,定期审查质量保证活动和结果,领导和管理质量保证组达成工作目标4、负责质量数据的度量和分析,系统化分析质量问题,给出质量改进建议和措施,预防问题重现5、负责质量管理方面的相关培训6、参与公司质量体系建设、持续改进。7、参与公司有关质量提升的其他工作。
任职要求: 1、计算机及相关专业本科或以上学历;3年以上工作经验,1年管理经验,熟悉质量控制,风险管理;2、良好的组织、策划、沟通、协调、学习、创新、敏锐的观察力以及分析判断能力。 3、良好的组织规划能力及计划执行能力,有是责任心,能承受一定的压力 4、有移动端开发经验,项目管理、SVN管理或具有代码质量检查能力者优先。 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 QA(岗位职责) [招聘部门:天津][面试要求:面试时请带好身份证原件、学历、学位证书原件] 职位描述 岗位职责: 1、对产品进行质量监控。 2、控制和改善厂内品质问题。 3、即时处理客户抱怨及退货,以确保客户满意。 任职要求: 1、本科及以上学历,包装印刷专业优先。 2、良好的沟通能力,包括很好的文字表达能力、语言表达能力及电话沟通技巧 3、工作细心、严谨、责任心强 此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求 |
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