本综述纳入了10项研究，共720名受试者。其中8项研究比较了治疗师指导下的I-C/BT与候补名单对照组。其余2项研究比较了引导性I-C/BT和非引导性I-C/BT。所纳入的研究之间存在相当大的异质性。

极低质量证据表明，与候补名单相比，I-C/BT可能与PTSD治疗后具有临床意义的症状缓解有关（SMD -0.60, 95% CI -0.97~-0.24; 8项研究，560名受试者）。然而，当随访不足6个月时，没有证据表明PTSD症状存在差异（SMD -0.43, 95% CI -1.41~0.56; 3项研究，146名受试者）。I-C/BT组和候补名单组的治疗中断率可能相差不大或没有差别（RR 1.39, 95% CI 1.03至1.88; 8项研究，585名受试者; 证据质量低）。在降低治疗后的PTSD诊断风险方面，I-C/BT并不比候补名单更有效（RR 0.53, 95% CI 0.28~1.00; 1项研究，62名受试者; 证据质量极低）。I-C/BT可能与治疗后抑郁症状的明显减轻有关（SMD -0.61, 95% CI -1.17~-0.05; 5项研究，425名受试者; 证据质量极低）。极低质量证据也显示，I-C/BT可能与以下两种时间节点下焦虑症症状的明显减轻有关：治疗后(SMD -0.67, 95% CI -0.98~-0.36;4项研究，305名受试者) ；随访时间少于6个月（MD -12.59, 95% CI -20.74 ~ -4.44; 1项研究，42名受试者; 证据质量极低）。I-C/BT对生活质量的影响尚不确定（SMD 0.60, 95% CI 0.08 ~1.12; 2项研究，221名受试者; 证据质量极低）。

两项研究发现I-C/BT组和非I-C /BT组在以下两种情况下PTSD症状无差异：治疗后测量（SMD -0.08, 95% CI -0.52~0.35; 2项研究，82名受试者；证据质量极低）；或随访不足6个月（SMD 0.08, 95% CI -0.41~0.57; 2项研究，65名受试者; 证据质量极低）。但接受I-C/BT治疗的患者报告在6至12个月的随访中，PTSD症状有所好转（MD - 8.83, 95% CI -17.32 ~ -0.34; 1项研究，18名受试者; 证据质量极低）。两项研究发现I-C/BT组和非I-C /BT组在以下两种情况下抑郁症状无差异：治疗后测量(SMD -0.12, 95% CI -0.78~0.54; 2项研究，84名受试者；证据质量极低); 或随访时间不足6个月(SMD 0.20, 95% CI -0.31~0.71;2项研究，61名受试者; 证据质量极低)。但接受I-C/BT治疗的患者报告在6至12个月的随访中，抑郁症状有所改善（MD -8.34, 95% CI -15.83~-0.85; 1项研究，18名受试者; 证据质量极低）。2项研究发现I-C/BT组和非I-C /BT组在以下两种情况下焦虑症状无差异：治疗后测量(SMD 0.08, 95% CI -0.78 ~ 0.95；2项研究，74名受试者；证据质量极低); 或随访时间不足6个月(SMD -0.16, 95% CI -0.67 ~ 0.35; 2项研究，60名受试者; 证据质量极低)。但接受I-C/BT治疗的患者报告在6至12个月的随访中，焦虑症状有所改善（MD -8.05, 95% CI - 15.20~ -0.90；1项研究，18名受试者；证据质量极低）。

所有纳入的研究均未报告本效益和不良事件。