1.一种用于预防心肌梗死受试者中的进行性心力衰竭的方法，所述方法包括向所述受试者施用间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子，其中所述受试者具有近端左前降支(LAD)病变。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者具有大于70ml的LVESV。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述受试者具有持续性左心室功能障碍。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述受试者具有小于约45％的LVEF。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述受试者具有小于约40％的LVEF。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中在心肌梗死后约1-7天施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中在心肌梗死后约3-5天施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述受试者具有大于约4x正常上限的肌酸激酶-MB和/或肌钙蛋白和/或肌红蛋白。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述受试者具有约10-25％左心室的梗死大小。10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述受试者具有大于约18.5％左心室的梗死大小。11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中通过心血管磁共振成像(cMR)测量所述LVEF和/或梗死大小。12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，所述方法包括施用针对STRO-1+细胞富集的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，所述方法包括施用针对STRO-1亮细胞富集的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中全身性施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。15.根据权利要求1-14中任一项所述的方法，其中静脉内或鼻内施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。16.根据权利要求1-15中任一项所述的方法，其中以多剂施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。17.根据权利要求1-16中任一项所述的方法，所述方法包括施用1x108至8x108个细胞。18.根据权利要求1-16中任一项所述的方法，所述方法包括施用1.2x108至4x108个细胞。19.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中所述细胞和/或后代细胞的群体是自体的或同种异体的和/或所述可溶性因子衍生自自体或同种异体细胞。20.根据权利要求1-19中任一项所述的方法，其中在施用前和/或在获得所述可溶性因子前已经培养扩增了所述细胞群体和/或其后代。21.根据权利要求1-20中任一项所述的方法，其中所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体表达组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)和/或所述后代细胞和/或可溶性因子衍生自表达TNAP的间充质谱系前体细胞或干细胞。22.根据权利要求1-21中任一项所述的方法，其中所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体以至少0.1μg/106个细胞的量表达血管生成素-1(Ang1)和/或所述后代细胞和/或可溶性因子衍生自以至少0.1μg/106个细胞的量表达Ang1的间充质谱系前体细胞或干细胞。23.根据权利要求1-22中任一项所述的方法，其中所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体以小于约0.05μg/106个细胞的量表达血管内皮生长因子(VEGF)和/或所述后代细胞和/或可溶性因子衍生自以小于约0.05μg/106个细胞和/或所述后代细胞的量表达VEGF的间充质谱系前体细胞或干细胞。24.根据权利要求1-23中任一项所述的方法，其中所述间充质谱系前体细胞或干细胞的群体以至少约2:1的比率表达Ang1:VEGF和/或所述后代细胞和/或可溶性因子衍生自以至少约2:1的比率表达Ang1:VEGF的间充质谱系前体细胞或干细胞。25.根据权利要求1-24中任一项所述的方法，其中以包含所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代细胞和/或自其衍生的可溶性因子和载体和/或赋形剂的组合物的形式施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代细胞和/或自其衍生的可溶性因子。26.一种间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子的群体，其用于治疗或预防心肌梗死(MI)受试者中的进行性心力衰竭，其中所述受试者具有近端左前降支(LAD)动脉病变。27.间充质谱系前体细胞或干细胞的群体和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子在制造用于治疗或预防心肌梗死(MI)受试者中的进行性心力衰竭的药物中的用途，其中所述受试者具有近端左前降支(LAD)动脉病变。28.根据权利要求26所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27所述的用途，其中所述受试者具有持续性左心室功能障碍。29.根据权利要求26或28所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27或28所述的用途，其中所述受试者具有大于70ml的LVESV。30.根据权利要求26、28或29中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27至29中任一项所述的用途，其中所述受试者具有小于约45％的LVEF。31.根据权利要求26、28或29中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27至29中任一项所述的用途，其中所述受试者具有小于约40％的LVEF。32.根据权利要求26、28-31中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-31中任一项所述的用途，其中在心肌梗死后约1-7天施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。33.根据权利要求26、28-31中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-31中任一项所述的用途，其中在心肌梗死后约4-6天施用所述间充质谱系前体细胞或干细胞和/或其后代和/或自其衍生的可溶性因子。34.根据权利要求26、28-33中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-33中任一项所述的用途，其中所述受试者具有大于约4x正常上限的肌酸激酶-MB和/或肌钙蛋白和/或肌红蛋白。35.根据权利要求26、28-34中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-34中任一项所述的用途，其中所述受试者具有约10-25％左心室的梗死大小。36.根据权利要求26、28-34中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-34中任一项所述的用途，其中所述受试者具有大于约18.5％左心室的梗死大小。37.根据权利要求26、28-36中任一项所述的间充质谱系前体细胞或干细胞的群体或根据权利要求27-36中任一项所述的用途，其中通过心血管磁共振成像(cMR)测量所述LVEF和/或梗死大小。