pet32a空载 丁香园搜索

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pet32a空载 丁香园搜索

2024-06-18 23:53| 来源: 网络整理| 查看: 265

PET32A载体的HIS TAG在那个位置?

看PET32A的说明是在I,C,也就是在中间和C端。根据载体序列发现HIS TAG也可以在两端出现,但为何说明书中并没提及在N端那?谢谢!

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2003-12-26 08:35:42

罕见病例揭秘木村病:全球罕见的头颈部疾病,引发免疫系统失调!

一、引言 木村病(Kimura’s disease)是一种慢性进行性的免疫炎性疾病,是远东地区的地方病,在西方也有零星发生,全球报道300例左右[1]。木村病是一种少见的病因不明、多累及头颈部软组织及

丁香园- 呼吸胸外- 2023-11-10 08:18:09

求助 pet32a

有没有小伙伴有pet32a的空载质粒或者甘油菌啊 救救孩子吧🙏

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2022-06-06 08:34:14

PET32a(+)构建图中his-tag如何标?

Reviewer让我标出his-tag. 我用是PET32a(+)质粒,Kpn I和Xho I双酶切PET32a(+)和我的目的片段,构建了PET32-mBD,与TrxA融合在一起表达融合蛋白。下面

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2008-12-17 13:46:07

第32轮长征疑难肿瘤MTB会议 | 探讨奥西替尼治疗后多种罕见耐药及多基因突变罕见恶性间

患者基本病情患者男,51岁。2022-08月初无明显诱因下出现发热,至当地医院入院诊治,查胸部CT平扫示,右肺中叶结节,考虑肺癌。至我院胸部CT平扫+增强三维示:1. 右肺中叶肺癌伴纵隔淋巴结转移;2

丁香园- 肿瘤医学- 2024-01-30 09:44:01

【求助】pet32a融合表达

我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的硫氧还蛋白

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2008-10-26 15:21:16

【求助】请问关于pet32a的问题!

我在平板上,挑取含有pet32a的菌落,后放于试管中摇,请问该摇多长时间才能提取到很亮的质粒????我(小提)提取了几次,可是效果非常不好。一点都不亮!!

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2006-05-27 04:37:01

【求助】有关pET32a表达的问题

请教大家一个问题,我现在在表达一个蛋白,克隆载体为pET32a,插入片段为480bp,宿主菌为Roseeta,表达的融合蛋白理论值应为40kD左右,但是我表达的蛋白电泳图谱显示其为25kD,令人

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2010-11-09 07:53:37

肺癌脑转移伴发精神症状的病例分享

患者男,32岁,教师主诉:言行紊乱1月余。现病史:1 月余前开始睡眠较前明显增多,白天昏昏欲睡,全身无力,问东答西,言语不清,总有一些无目的动作,会穿错衣服,在睡衣外面穿外衣,把拖鞋往鞋子里塞,于XX

丁香园- 精神心理- 2023-08-26 12:41:43

【求助】有关pET32a载体的问题!

我用pET32a载体表达一个外源基因,用的是BamH 和Hind III,这样的话就把trx标签也囊括在内了,下面我有几个疑问:1、Trx标签的免疫原性强不强,我如果作药的话不切除行不?2、目前我想

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2006-07-01 02:26:23

【求助】关于pET32a表达的问题

我想用pET32a表达目的基因,大小850bp,我选用NdeI和EcoRI酶切位点,请各位帮帮忙看看是否可以,非常感谢阿

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2006-08-21 12:37:28

【求助】关于用pET32a的问题

用pET32a构建质粒,因NcoI在目的片段上含有,欲选用BamH I和XhoI作为酶切位点 ,我要表达的蛋白本身就有89KD,前端的Tag所表达的蛋白有多大呢?不知前段带有的大量Tag是否会对表达

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2006-10-12 14:47:23

43岁年轻胃癌全身多发转移,是否无药可救?

病例介绍:患者中年女性,43岁,2021年8月因“上腹部反复不适”来我院就诊,外院胃镜提示:胃体后壁中低分化腺癌组织,部分印戒细胞癌。入院后2021-08-23行PET[PET/CT全身显像]检查提示

丁香园- 肿瘤医学- 2023-06-24 05:24:25

【求助】PET32a原核表达

请问园子里的朋友:我现在做PET32a与目的片段的融合表达,目的蛋白大小31.1kD,SDS-PAGE后大小应该多少?是否应该加20kD?

丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2008-01-13 15:26:22

关于pet32a的回收问题!

我酶切过的pet32a条带不是很亮,我收了几次都收不回来。请问我该采用什么方法回收能把它收回来啊?

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2006-05-30 01:56:56



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