图1 PD-1的配体

3.1 PD-L1

PD-L1(B7-H1、CD274)是PD-1的配体，该基因位于人类染色体9p24。

它是由Dong等[3]于1999年发现的，是B7家族的新成员。

3.1.1 PD-L1的结构

PD-L1是一种40kDa的I型跨膜糖蛋白，由胞外段、疏水跨膜段和短的胞质结构域组成。

胞膜外区有1个免疫球蛋白恒定区(IgC)结构域和1个免疫球蛋白可变区(IgV)结构域。PD-L1细胞质区含有一个蛋白激酶C磷酸化位点，但胞内区的信号转导基序目前尚不明确。

3.1.2 PD-L1的表达

CD274在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达，在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。PD-L1表达于T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞、间质干细胞和培养的骨髓衍生肥大细胞上，且在活化后的细胞上表达明显上调。

在非造血系统中，PD-L1表达于血管内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞网状细胞、胰岛细胞、骨骼肌细胞、胚胎滋养层细胞、星形胶质细胞、肝细胞、胎盘，视网膜色素上皮细胞等。

PD-L1在多种肿瘤细胞中表达，如人肺癌、卵巢癌、结肠癌、肾癌和黑色素瘤等。

3.2 PD-L2

PD-L2是由Freeman实验室鉴定出来的[4]。人PD-L2(B7-H2、CD273)基因同样位于染色体9p24，编码247个氨基酸的I型跨膜蛋白。PD-L1和PD-L2两者的同源性为40％。PD-L2与PD-1的亲和力是PD-L1的2～6倍。

与PD-L1相比，PD-L2的表达相对较局限，PD-L2诱导性表达于树突细胞、巨噬细胞、骨髓来源肥大细胞等细胞表面[5] [6]。人的PD-L2也表达在血管内皮细胞上。

4. PD-L1/PD-1信号通路

PD-1与其配体PD-L1结合后，PD-1胞质区ITSM结构域中的酪氨酸发生磷酸化，招募SHP2磷酸酶类分子至胞膜内侧[7]，发挥对下游信号的负调控，进一步抑制PI3K/PKB介导的Zap-70/CD3ζ和PKCθ磷酸化，抑制T细胞增殖、分化和细胞因子产生[8] [9]。

图2 PD-L1/PD-1信号通路

4.1 PD-1/PD-L1信号通路的功能

IFN-γ上调正常组织细胞和不同肿瘤组织细胞表面的PD-L1，通过诱导PD-L1表达来下调肿瘤微环境的免疫应答。PD-1在T细胞受到炎症信号刺激后被诱导产生，并且在以感染和肿瘤为主的多种外周组织中限制T细胞的功能，由此可限制免疫反应的放大和持续时间，从而避免正常组织的损伤。

虽然PD-L1和PD-1上调的生理功能是为了避免炎症扩大，降低组织损伤，但是肿瘤微环境中诱导产生的PD-L1会促进活化的T细胞凋亡，也会刺激人外周血Ｔ细胞产生IL-10来调节免疫抑制。

PD-1/PD-L1的相互作用在体内抑制Ｔ细胞方面起到重要作用。PD-L1与T细胞膜上的受体PD-1结合产生抑制信号，可阻止CD4+T细胞、CD8+T细胞增殖、活化，下调一些抗凋亡分子和促炎因子的表达，改变肿瘤微环境，使机体对肿瘤细胞的监视及清除能力减弱，产生免疫逃逸，从而让肿瘤细胞能在机体内无限增殖[10]。因此，阻断PD-1／PD-L1通路可以恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。

4.2 PD-1/PD-L1信号通路与疾病

PD-1与其主要配体PD-L1结合形成PD-1/PD-L1信号通路，该信号通路在维持外周耐受和调节抗原特异性T细胞活性及其介导的炎症性疾病中发挥着重要的作用，是感染性疾病慢性化和自身免疫性疾病的重要影响因素。

PD-1/PD-L通路对自身免疫性疾病和移植排斥反应有积极的调控作用，但在抗病毒、抗肿瘤方面则起到消极的作用。

4.2.1 PD-1/PD-L1信号通路与慢性病毒感染

病毒感染可导致抗原特异性T细胞表面PD-1、PD-L1表达升高，抑制CD4+和CD8+T细胞的增殖，减少细胞因子白细胞介素2（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）分泌或扩散，引起特异性T淋巴细胞免疫功能降低，甚至衰竭。这削弱宿主的抗感染免疫反应，导致靶器官损伤，最终引起病毒持续感染等相关疾病的发生。这表明PD-1/PD-L1通路可能是慢性病毒感染以及疾病慢性化的主要原因之一。

PD-1/PD-L通路被证实与HIV、HBV、HCV感染[11]等T细胞相关的慢性病毒感染有关。

在慢性病毒感染中，用抗体阻滞PD-1，CD8+T细胞能重新活化、增殖和分化，并恢复其杀病毒能力，使病毒滴度下降[12]。

4.2.2 PD-1/PD-L与自身免疫病

作为一个关键的共抑制分子，PD-1的基因多态性与自身免疫病的易感性存在联系，表明PD-1可能在自身免疫病的发生和发展中起重要作用[13]。

这是一类系统性自身免疫病。研究发现[14]，PD-1基因在人染色体上的位点恰好是SLE发生的高敏感性候选位点。

PD-1基因位点频率异常引起PD-1表达下降，从而使PD-1/PD-L信号通路调节异常而导致SLE发生。

PD-1的表达下降与PD-1.3A/G等位基因有关，可能是因为PD-1.3的基因多态性破坏了Runt相关蛋白1的DNA结合位点，使PD-1基因转录水平下降，引起T细胞等异常活化和增殖，从而诱导SLE发生。

类风湿性关节炎（RA）是一种慢性炎性自身免疫病，该疾病的基本病理特点为慢性滑膜炎和滑膜增生。

T细胞参与了RA发生，外周血T细胞的异常增殖分化启动RA的发生，同时促进慢性炎性反应。

RA病人CD4+和CD8+T细胞表面表达的PD-1和血清中可溶性PD-1(soluble PD-1，sPD-1)的水平均降低[15]。这表明PD-1通过调节T细胞的活性参与了风湿性关节炎的发生。

4.2.3 PD-1/PD-L与肿瘤

在人体内，肿瘤组织上表达的抗原虽然可被宿主的T细胞识别，但不一定被清除。原因之一就是肿瘤微环境中PD-L1和PD-1的上调表达。PD-L1在肿瘤组织(如淋巴瘤、绒毛膜癌、黑色素瘤、食管癌)中的表达以及PD-1在肿瘤浸润淋巴细胞上的表达上调参与了相关的免疫抑制信号传导。

PD-1/PD-L1信号通路的激活抑制了CD4+T细胞、CD8+T细胞增殖、活化，抑制细胞因子的表达，改变肿瘤微环境，使机体对肿瘤细胞的监视及清除能力减弱，促进肿瘤细胞逃避机体免疫监视和杀伤[16]。因此，PD-1/PD-L通路成为治疗肿瘤的新的作用靶点。

图3 PD-1/PD-L1信号通路与肿瘤的关系

5. PD-1/PD-L在治疗方面的应用

PD-1和PD-L1信号通路在感染免疫、肿瘤免疫、移植免疫中起着重要作用，这使得靶向PD-1/PD-L1信号通路成为治疗肿瘤的研究热点。

免疫检查点阻滞剂PD-1/PD-L1抗体类药物的研发是目前肿瘤治疗领域的研究热点。PD-1/PD-L1抗体作为肿瘤免疫治疗方法之一，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，逆转肿瘤免疫微环境，增强内源性抗肿瘤免疫效应。

作用于PD-1/PD-L1信号通路的抗体分为两类，包括抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体。抗PD-1抗体能够阻断PD-1与PD-L1及PD-L2的相互作用，而抗PD-L1抗体仅能阻断PD-1与PD-L1的相互作用，却不能阻断PD-1与PD-L2的相互作用。目前主要的抗PD-1/PD-1抗体有nivolumab、Pembrolizumab、ipidilizumab、(avelumab、atezolizumab和durvalumab)。其中nivolumab和pembrolizumab是PD-1抗体，avelumab、atezolizumab和durvalumab是PD-L1抗体。

Nivolumab已被批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌(RCC)、膀胱癌(BC)、微卫星不稳定性或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)的结直肠癌(CRC)、肝细胞癌(HCC)、经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、黑色素瘤和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的治疗。

Pembrolizumab已经被批准用于黑色素瘤、HNSCC、宫颈癌、cHL、NSCLC、BC、胃癌和胃食道癌，以及所有被归类为MSI-H/dMMR的晚期实体肿瘤。

Avelumab已被批准用于治疗默克尔细胞癌和BC。

Atezolizumab已经被批准用于NSCLC和膀胱癌。

Durvalumab已经被批准用于治疗膀胱癌和NSCLC (III期)。

在黑色素瘤Ⅲ期临床试验中，PD-1抗体nivolumab和Pembrolizumab这两种药物的疗效都得到了认可。此外，PD-1抗体在肺癌和卵巢癌也得到了应用。

6. PD-1抑制剂毒副反应

PD-1抑制剂虽然有惊人疗效，但是也诱发了免疫相关的毒副反应（immune-related adverse events, irAEs）。

这可能与免疫检查点通路维持人体免疫稳态的作用被破坏相关[17]。即通过靶向阻断免疫检查点等负调节因子，增强Ｔ细胞的活性，导致免疫过强化，在达到抗肿瘤效果的同时不可避免产生对正常组织的损伤。

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