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PCR全称为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。

标准的PCR过程分为三步：

第一步，DNA变性（90℃-96℃）

双链DNA在高温作用下，氢键断裂，形成单链DNA。

第二步，退火（60℃-65℃）

温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

第三步，延伸（70℃-75℃）

在Taq酶的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′到3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。

每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。